磷酸化tau217（p-tau217）已成为AD最有前景的血液生物标志物之一，这是基于其诊断性能，与淀粉样蛋白和tau病理学的强相关性，以及与头对头研究中已建立的CSF生物标志物等效性的基础。然而，靶向tau蛋白Thr217磷酸化的生物标志物测定可能因其组成（靶向多个或单个磷酸化位点的抗体）而不同，可能导致与病理学的不同关...
虽然罗氏的NeuroToolKit和Quanterix的Neurology - plex都不包括p-tau 217,但罗氏最近与ALZpath签署了使用ALZpath pTau217抗体的许可协议,罗氏计划在其Elecsys平台上提供该抗体。 事实上,P-tau 217与测量的阿尔茨海默病结果密切相关,Schindler说,它...
有研究表明,脑脊液(CSF)tau蛋白也可作为AD病理的早期和特异性指标[2]。然而,敏感、经济和微创的AD生物标志物也是迫切需要的。 与PET或CSF标志物相比,血浆的磷酸化tau蛋白(p-tau)测定成本较低且创伤小。而且血浆p-tau217在临床前至临床疾病阶段均升高,说明血浆p-tau217具有更好的早期诊断能力[3]。此外,还有研究...
结果发现,除血浆标志物内的P-tau231 和神经丝轻链(NFL)以及 CSF 内的神经㬵质原纤维丝蛋白和 NFL 之外,所有生物标志物都与临床前阿尔茨海默认知综合评分(mPACC)斜率相关;除血浆内 P- tau231 之外的所有生物标志物都与迷你精神状态检(MMSE)斜率相关。其中,血浆内的P-tau217 是预测 mPACC 和 MMSE评分内认知能...
上一次Roche于2022年获得FDA突破性器械认定则是Elecsys pTau-181和ApoE4的免疫血液检测。Roche目前还有两个检测获得FDA认证,一个是Elecsys beta-Amyloid (1-42) CSF II (Abeta42),另一个是Elecsys Total-Tau CSF (tTau) assays 。两...
研究结果证实,这种基于P-Tau217血液水平的检测方法,准确度可高达92.0%,并帮助61.2%-85.9%的MCI患者避免不必要的CSF检测。 图5 基于p-tau217的血液检测来筛查AD高危人群的实践流程[6] 迪安诊断阿尔茨海默病检测 整体化解决方案 迪安诊断基于单分子免疫SIMOA平台开展的P-Tau217检测,能够精准捕捉早期疾病信号,用于对AD...
pTau-181、ptau-217和pTau-231:目前有80多个ptau正被研究当中,其中ptau-217和pTau-181被认为是最有希望的生物标记物,而pTau-231可以用作状态标记,但这还有待验证。在一项前瞻性的研究队列中,相较于血浆中的pTau-181、pTau-231、N-末端tau、GFAP或NfL,p-tau217与aβ阳性的相关性更强(Mattsson-Carlgren...
研究发现,血浆中的磷酸化tau 217(p-tau217)与Aβ阳性状态有最强的相关性,并且在区分tau-PET负荷高低方面表现最佳。本研究提出了一个基于p-tau217的双切点模型,可以减少对CSF或PET测试等具有侵入性和高成本检测的需求,同时保持高灵敏度和特异性,帮助识别最有可能从抗淀粉样蛋白疗法中受益的AD患者。
P-tau217是一种在血液中发现的生物标志物,与AD的tau蛋白病理密切相关。与传统的基于脑脊液(CSF)或正电子发射断层扫描(PET)的方法相比,血液检测具有侵入性小、成本较低、易于操作等显著优势。 研究进展 高准确性:研究表明,P-tau217在识别AD患者方面表现出极高的准确性,有项研究分析了来自瑞典BioFINDER-2队列的1400...
磷酸化tau217(p-tau217)是阿尔茨海默病(AD)病理的最佳生物标记物。鉴于通过正电子发射断层成像(PET)或腰椎穿刺术收集脑脊液(CSF)生物标志物的传统检测方法具有创伤性且通常难以进行,因此基于血液的高效生物标志物检测或许是最适合相关患者护理的替代方法。