177Lu-PSMA-617是一款PSMA靶向放射性配体疗法,其将PSMA-617与发射β射线的177Lu连接在一起,与表达PSMA的前列腺癌细胞结合后,177Lu释放的辐射能量会辐射并杀死肿瘤细胞。 VISION研究结果: 支持177Lu-PSMA-617用于mCRPC 177Lu-PSMA-617是FDA批准的首个针对mCRPC患者的靶向放射配体疗法,其获批是基于一项关键性III期VISI...
3月24日,诺华(Novartis)宣布,美国FDA已经批准该公司的靶向放射性配体疗法Pluvicto(lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan,曾用名177Lu-PSMA-617)上市,用于治疗PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者,他们已经接受过基于紫杉烷的化...
3月24日,诺华(Novartis)宣布,美国FDA已经批准该公司的靶向放射性配体疗法Pluvicto(lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan,曾用名177Lu-PSMA-617)上市,用于治疗PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者,他们已经接受过基于紫杉烷的化疗和雄激素受体信号通路抑制剂治疗。公开资料显示,这是首款FDA批准用于治疗这类mCR...
3月24日,诺华(Novartis)宣布,美国FDA已经批准该公司的靶向放射性配体疗法Pluvicto(lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan,曾用名177Lu-PSMA-617)上市,用于治疗PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者,他们已经接受过基于紫杉烷的化疗和雄激素受体信号通路抑制剂治疗。公开资料显示,这是首款FDA批准用于治疗这类mCR...
177Lu-PSMA-617已在美国和欧盟成功获批治疗既往接受AR通路抑制剂和基于紫杉类的化疗的PSMA阳性mCRPC患者,且已被国内外各大权威指南广泛推荐。目前,177Lu-PSMA-617持续发力、纵深推进,其在局限性前列腺癌新辅助阶段、转移性激素敏感性前列腺...
诺华PSMA靶向放射配体疗法Pluvicto在美国获批:显著延长患者生存! 前列腺癌(图片来源:http://hopkinsmedicine.org) 2022年03月24日讯 /生物谷BIOON/ --诺华(Novartis)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准靶向放射配体疗法Pluvicto(lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan,前称177Lu-PSMA-617),用于治疗特定类型...
3月24日,诺华(Novartis)宣布,美国FDA已经批准该公司的靶向放射性配体疗法Pluvicto(lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan,曾用名177Lu-PSMA-617)上市,用于治疗PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者,他们已经接受过基于紫杉烷的化疗和雄激素受体信号通路抑制剂治疗。公开资料显示,这是首款FDA批准用于治疗这类mCR...
诺华PSMA靶向放射配体疗法Pluvicto在美国获批:显著延长患者生存! 2022年03月24日讯 /生物谷BIOON/ --诺华(Novartis)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准靶向放射配体疗法Pluvicto(lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan,前称177Lu-PSMA-617),用于治疗特定类型的晚期前列腺癌患者,具体为:已经接受过其他抗癌...
3月24日,诺华(Novartis)宣布,美国FDA已经批准该公司的靶向放射性配体疗法Pluvicto(lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan,曾用名177Lu-PSMA-617)上市,用于治疗PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者,他们已经接受过基于紫杉烷的化疗和雄激素受体信号通路抑制剂治疗。公开资料显示,这是首款FDA批准用于治疗这类mCR...
3月24日,诺华(Novartis)宣布,美国FDA已经批准该公司的靶向放射性配体疗法Pluvicto(lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan,曾用名177Lu-PSMA-617)上市,用于治疗PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者,他们已经接受过基于紫杉烷的化疗和雄激素受体信号通路抑制剂治疗。公开资料显示,这是首款FDA批准用于治疗这类mCR...