3月23日,诺华宣布177Lu-PSMA-617获得FDA批准,用于治疗PSMA阳性的、经治疗进展的去势抵抗前列腺癌,商品名为Pluvicto。FDA同时批准gallium-68作为PSMA阳性肿瘤的造影剂,商品名为Locametz。Pluvicto的辐射剂量量度为1000MBq/ml,镥177的半衰期6.647天。 Pluvicto作为一种核药,结合了靶向性配体与放射性同位素疗法,靶向到PSM...
177Lu-PSMA-617可以精准识别表达前列腺癌特异性膜抗原(PSMA)的前列腺癌病灶,利用放射性核素发出的β射线进行靶向治疗,具有杀伤力强、损伤小的优点。基于2021年新英格兰杂志上发表的VISION研究结果,177Lu-PSMA-617于2022年3月被美国食品与药品监督管理局(FDA)批准用于既往接受雄性激素受体(AR)抑制剂和含紫衫类化疗进展...
2022年3月23日,诺华宣布美国FDA已批准Pluvicto (lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan,177Lu-PSMA-617)上市,用于治疗曾接受过其他抗癌疗法(雄激素受体通路抑制剂和紫杉烷类化疗)的晚期前列腺特异性膜抗原阳性转移性去势抵抗性前列腺癌(PSMA阳性mCRPC)成人患 者。 那么目前这款药在中国也早就开展临床研究中,小编查...
Pluvicto是美国FDA批准的第一个用于治疗进行性PSMA阳性mCRPC的靶向放射配体疗法(radioligand therapy,RLT)。 近日,美国食品和药物管理局(FDA)已批准靶向放射配体疗法Pluvicto(lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan,前称177Lu-PSMA-617),用于治疗特定类型的晚期前列腺癌患者,具体为:已经接受过其他抗癌治疗(雄激素受体通...
Pluvicto是美国FDA批准的第一个用于治疗进行性PSMA阳性mCRPC的靶向放射配体疗法(radioligand therapy,RLT)。 近日,美国食品和药物管理局(FDA)已批准靶向放射配体疗法Pluvicto(lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan,前称177Lu-PSMA-617),用于治疗特定类型的晚期前列腺癌患者,具体为:已经接受过其他抗癌治疗(雄激素受体通...
基于此前数个研究,专家组建议:对之前使用过一种雄激素受体抑制剂和至少一种化疗药物,且PSMA PET/ CT阳性的mCRPC患者,将177Lu-PSMA-617 IV作为此类患者的一种治疗选择,每6周1次,应用4-6个周期。(类型:基于循证医学,利大于弊;证据质量:中等;推荐度:强) ...
首先,177Lu-PSMA-I&T与177Lu-PSMA-617疗法类似,两者的配体不同,PSMA-I&T有可能比PSMA-617更好;第二,我们开展的这项研究在亚洲人群中开展,同时纳入中国和韩国人群,PSMA-I&T的安全性非常好,特别是唾液腺损伤的发生率低于VISION研究;第...
出国看病资讯FDA批准177Lu-PSMA-617用于预处理的PSMA +转移性去势抵抗性前列腺癌 根据3期VISION试验的数据,177Lu-PSMA-617现在可用于治疗以前使用雄激素受体途径抑制剂加基于紫杉烷的化疗治疗转移性前列腺特异性膜抗原阳性去势抵抗性前列腺癌的患者。——出国看病 ...
177Lu-PSMA-617是一种放射性标记的小分子,属于放射性配体疗法,可将β辐射传递给表达PSMA的细胞,诱导肿瘤细胞的凋亡,在去势抵抗性前列腺癌患者中具有较好的活性和安全性。 FDA授予了177Lu-PSMA-617突破性疗法认定,用于治疗转移性去势抵抗性...
Pluvicto(原名177Lu-PSMA-617)是一种放射性配体疗法,于2022年3月获得FDA批准,用于治疗进行性PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌。 Pluvicto利用高亲和力靶向配体将有效的放射疗法引导至前列腺癌细胞。这种疗法的特异性靶向来自治疗剂的“配体”部分,它是一种小分子,旨在与前列腺特异性膜抗原或PSMA结合,PSMA是一种在大...