(S)-1,3-二羧基丙基)氨甲酰基)-4-18F-氟苄基-L-半胱氨酸[N-(N-((S)-1,3-dicarboxypropyl)carbamoyl)-4-18F-fluorobenzyl-L-cysteine, 18F-DCFBC]、18F-DCFPyL等和经肝胆清除的18F-PSMA-1007、18F-rhPSMA-7和18F-JK-PSMA-7等多种类...
(S)-1,3-二羧基丙基)氨甲酰基)-4-18F-氟苄基-L-半胱氨酸[N-(N-((S)-1,3-dicarboxypropyl)carbamoyl)-4-18F-fluorobenzyl-L-cysteine, 18F-DCFBC]、18F-DCFPyL等和经肝胆清除的18F-PSMA-1007、18F-rhPSMA-7和18F-JK-PSMA-7等多种类...
我院核医学科杨兴教授团队经过两年的攻关,成功研制了具有完全自主知识产权并已获多项专利的三七素类结构PSMA小分子抑制剂PSMA-137。将PSMA-137用不同的放射性核素标记后,可以作为PET/CT显像药物(68Ga-PSMA-137、18F-PSMA-137)、SPECT/CT显像药物(99mTc-PSMA-137)以及内照射靶向治疗药物(177Lu-PSMA-137)应用于多...
我院核医学科杨兴教授团队经过两年的攻关,成功研制了具有完全自主知识产权并已获多项专利的三七素类结构PSMA小分子抑制剂PSMA-137。将PSMA-137用不同的放射性核素标记后,可以作为PET/CT显像药物(68Ga-PSMA-137、18F-PSMA-137)、SPECT/CT显像药物(99mTc-PSMA-137)以及内照射靶向治疗药物(177Lu-PSMA-137)应用于多...
结论:成功制备了基于ODAP-尿素的PSMA探针[18F]AlF-PSMA-137,具有较高的特异性和与PSMA的结合亲和力。Micro-PET/CT成像研究证明了其在前列腺癌成像中的可行性。初步临床研究显示其在延迟成像和前列腺癌检测方面的潜力。 实验方法 PET成像研究 进行10分钟Micro-PET/CT成像,随后进行CT扫描(SNPC-303, Super Nova PET...
在之前的 Tagawa 1 期试验中,22 名 mCRPC 患者接受了 7 个剂量水平的225 Ac-J591,只有一名接受 80 KBq/kg 的患者出现了 4 级血小板减少症和贫血。仅在接受177Lu-PSMA-617 处理。在 64% 的患者中观察到 PSA 降低,其中 41% 的患者 PSA 降低≥50%(临床试验信息:NCT03276572)[ 137 ]。
137、(a)用作与螯合剂部分配位的成像剂的放射性金属离子,其中该放射性金属离子是111in并且该螯合剂是式iv的p-scn-bn-dota(s-2-(4-异硫氰基苄基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷四乙酸);以及 138、(b)抗psma抗体或其抗原结合片段,其中该抗体或其抗原结合片段包含: ...
137、a)所述抗psma抗体与人psma结合的kd值≤2nm,所述kd值通过biacore测定; 138、b)所述抗psma抗体与表达psma的lncap细胞结合的ec50≤0.4nm,所述ec50通过facs检测;和 139、c)所述抗psma抗体能够被表达psma的细胞内吞。 140、在一些实施方案中,本披露还提供分离的核酸,其编码如前任一项所述的抗psma抗体。
关键亚组：ARPI（n=137） vs. 紫杉烷类（n=89）。基线特征：中位年龄65岁，68%在学术中心治疗，76.8%由肿瘤内科医师主导管理。基线中位PSA 40.0 ng/mL（IQR 11.7-203.3），69.6%患者有PSA检测数据。后续治疗中位启用时间：207天（约7个月）。核心数据结果 总体PSA反应率 PSA50：41.3%（全队列）。
CD137 (4-1BB), Fc fusion (Human) HiP™ Recombinant CD19,Fc-融合(IG1),航空标签,生物标记重组 重组细胞株(高、中、低表达) 相关服务: 免疫疗法筛查服务 PSMA, His-Avi-Tag重组蛋白文献参考: 1. Hrkach, J. et al., Sci. Translational Med. 2012; 4(128): 128-139. ...