该研究提出Nsp2参与HP-PRRSV-2的组装新机制。为PRRSV病毒防控以及抗病毒靶点提供参考。PRRSV,猪繁殖和呼吸障碍综合症病毒,能够引起蓝耳病,是影响养猪业的重要病毒,目前,PRRSV包膜蛋白与核衣壳蛋白的识别和组装机制尚不明确。 1.PRRSV-2 N蛋白与不同...
PRRSV基因组的长度约为15,000个nt,尾部包含有ORF1a在内的至少11个ORFs(图2)。其中,ORF1a和ORF1b编码16种非结构蛋白(Nsp)。ORF2TF是在PRRSV的Nsp2区域中发现的一种新的ORF,产生另外两个Nsp:Nsp2N和Nsp2TF。其余的ORF2a、2b、3、4、5...
过去几年，许多论文描述了其它PRRSV候选疫苗，包括亚单位疫苗、病毒样颗粒、嵌合构建体、nsp2缺失株等。不幸的是，到目前为止，没有一种完成商品化。开发能够广泛适用或至少能对大多数PRRSV1或PRRSV2毒株产生强免疫力的新疫苗困阻重重，主要包括：我们对保护相关性理解不完全，未明确相关T细胞和B细胞的所有表位，需要...
PRRSV为有囊膜的单股正链RNA病毒,属于套式病毒目,动脉炎病毒科,分为两个基因型:Genotype1和Genotype2。Genotype1也称为欧洲型,Genotype2也称为美洲型。美洲型蓝耳病病毒按照ORF5序列,分为至少9个谱系(lineage1～9)和37个亚谱系(sublin-eage);Nsp2是PRRSV 中最长且变异程度最大的非结构蛋白,不同PRRSV的Nsp2...
图(1).类NADC30 PRRSV的非结构蛋白2(nsp2)的不连续缺失 采用基于距离的邻域连接方法,在MEGA6中使用1000个引导复制,并与其他已发表的PRRSV毒株进行进化树分析。如图(2)所示,这6个PRRSV分离株与NADC30在基因上的亲缘关系更为密切,并聚集成一个单独的分支(聚类3)。所有HP-PRRSV田间分离株和疫苗毒株分别形成了另一...
PRRSV nsp2 遗传变异可调节宿主免疫应答；类NADC30毒株结构蛋白(SP)免疫原性差，诱导抗体水平低；类NADC30毒株CHsX1401是一个sneaky病毒，具有很强的免疫逃逸能力，能有效激活炎症和宿主免疫系统，从而促进了病的持续性感染；为阐释类NADC30毒株上升为优势毒株PRRSV提供了科学依据；nsp2在保护性免疫中有什么作用呢？韩...
此外，研究团队还发现PRRSV在中国的重组事件比在美国更加频繁，且NSP2基因比美国更加多态化。针对PRRSV的防控工作需要根据其流行情况制定相应的策略。研究结果显示，中国PRRSV主要分布在L8和L1两个谱系，因此，应该加强对这两个谱系的监测和防控。此外，应该重点关注PRRSV的重组事件和NSP2的多态性，采取相应的措施加以控制...
该类毒株的Nsp2 上有 36 个连续氨基酸插入。与 NADC30-Like 毒株存在一定的相似,Lineage 3与 PRRSV2 不同谱系之间在野外存在频繁的重组[56]。因此,就现在临床上检测分离到的类 QYYZ 毒株绝大部分是重组毒株[57]。 因此,中国主要流行 5 种类型 PRRSV:Lineagel、Lineage 3、Sublineage5.1、Sublineage8.7 和 ...
和PRRSV-2一样，PRRSV-1不同毒株间重组事件经常发生。有研究对国内91株PRRSV-1进行了重组分析，结果表明在Nsp2和GP2-GP4片段存在较高的重组发生率，这种重复不仅仅发生在野毒间，同时存在于野毒和疫苗毒间（Yu等，2022；Chen等，2017）。虽然PRRSV-1和PRRSV-2内部存在较高频率的重组，但目前没有研究表明PRRSV-1...
韩教授指出,基因突变、插入、缺失和重组是PRRSV毒株呈现遗传多样性与致病性差异的重要机制。Nsp2和GP5是PRRSV遗传差异的主要区域,而复制酶蛋白nsp2是PRRSV遗传变异最快和最大的区域。 针对上述现象,韩教授提出如下疑问:PRRSV非结构蛋白nsp2的生物学功能是什么?它为何要发生变异?其生物学意义是什么?