PRRSV的细胞质运输和复制得益于波形蛋白与其他细胞骨架蛋白的结合。此外,PRRSV被发现使用病毒凋亡模拟侵入宿主细胞作为替代感染途径,其中病毒通过在宿主表面获取磷脂酰丝氨酸(PS)并将其暴露于自身的囊泡膜来模拟细胞凋亡。它利用这种病毒凋亡模拟作为吞噬...
CD163功能域猪繁殖与呼吸综合征(Porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS)是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome Virus,PRRSV)感染所致的一种急性传染病。2006年,高致病性PRRSV在我国首次出现,造成严重的经济损失,其致病能力显著增强的现象引起人们高度关注。PRRSV侵入宿主细胞...
针对PRRSV免疫调控机制和新型防控策略,浙江大学动物科学学院何放课题组开展多年的探索创新,在揭示PRRSV利用宿主MALT1蛋白调节细胞自噬从而帮助病毒感染机制后,基于靶向PRRSV颗粒的特异性纳米抗体以及靶向PRRSV RBD的中和性CD163受体表位多肽,开发出...
一方面，病毒适应替代受体可能有助于致弱，但另一方面，它也可能意味着其在宿主中复制能力降低，或其诱导的免疫反应与自然感染诱导产生的不同（强度或质量）。为克服这一问题，最近上市的一种疫苗以CD163转染细胞系生产（8）。尽管如此，总的来说，所有MLV在生产实际中的效力非常相似。弱毒活疫苗（MLV）是目前PRRS...
CD163蛋白是PRRSV病毒感染家畜的受体。为实时监控CD163蛋白的表达和转运过程,将红色荧光蛋白RFP基因与CD163基因拼接在一起(如下图),使其表达成一条多肽。
在吸附前阶段,来源于CD163受体的表位多肽阻断了PRRSV RBD对宿主细胞的吸附。同时,NPC纳米抗体部分能够增强多肽对病毒的结合能力。在吸附后阶段,NPC与PRRSV共同进入细胞内,此时NPC纳米抗体部分也抑制了病毒胞内复制过程。小鼠鼻腔给药的NPC在驻留12-24小时后,依然能够在细胞上维持对PRRSV的显著中和活性,这表明NPC具有...
在吸附前阶段,来源于CD163受体的表位多肽阻断了PRRSV RBD对宿主细胞的吸附。同时,NPC纳米抗体部分能够增强多肽对病毒的结合能力。在吸附后阶段,NPC与PRRSV共同进入细胞内,此时NPC纳米抗体部分也抑制了病毒胞内复制过程。小鼠鼻腔给药的NPC在驻留12-24小时后,依然能够在细胞上维持对PRRSV的显著中和活性,这表明NPC具有...
CD163的主要功能是清除循环中的血红蛋白,通过与血红蛋白复合物结合,促进其内吞和随后在细胞内进行降解。这个过程发生在细胞的内吞作用中,具体到CD163在内体中的作用,以下是其涉及的步骤: 细胞表面结合:CD163在细胞膜上作为受体与血红蛋白-血红素复合物或病毒颗粒(如PRRSV)结合。 内吞作用:与CD163结合的物质触发...
[中图分类号]$852.4 [摘要] 从猪肺泡巨噬细胞(PAM)中提取总RNA为模板,采用RT—PCR法获得猪繁殖与呼吸 综合征病毒(PRRSV)的受体CD163全基因,将该基因克隆到真核表达载体pcDNA3.1/V5一HISA 上,构建出真核重组质粒pcDNA3.1一CD163,经酶切和DNA测序证明获得了CD163基因,其序列 与GenBank报道序列比较,核苷酸同源...
通过单细胞测序发现,猪肺泡巨噬细胞PAMs感染PRRSV后,细胞表面特异表达的TREM2分子显著升高,细胞试验得到验证。且该基因作为抗炎症受体,主要在肺组织表达(PRRSV靶组织),而CD163表达与炎症密切相关。 基于以上研究,陈瑶生教授团队充分阐述了TREM2分子通过CD163调节PRRSV感染的分子机制,并通过活体攻毒试验进一步验证了TREM2基...