Applied Biosystems® Protein Thermal Shift™ 软件和试剂盒加上实时荧光定量 PCR 系统,只需 < 1 µg 样本/孔即可进行高通量蛋白熔解分析,成本显著低于替代方法。 索取报价 › 下载试用版软件 › 概述 Protein Thermal Shift™ 概述 蛋白通常是药物开发过程中所研究的...
Applied Biosystems™ Protein Thermal Shift™ 试剂盒使用户可利用与暴露的疏水残基结合的染料,通过实时荧光定量 PCR 仪器来监测蛋白质的热稳定性,从而鉴定使目标蛋白稳定的缓冲液条件或筛选配体库以寻找与目标蛋白结合的化合物。 节省样品筛查所花费的时间和费用 了解更多信息 ...
APPLICATION NOTE Protein Thermal Shift technology Protein Thermal Shift technology Optimizing buffer conditions and high-throughput screening of ligand-protein binding The Applied Biosystems™ Protein Thermal Shift™ assay measures protein thermal stability using a fluorescent protein–binding dye. Protein ...
proteinthermalshitbuertechnologyshift The Protein Thermal Shi t ™ assay measures protein thermal stability using a fuorescent protein- binding dye. Protein Thermal Shi t ™ experiments are conducted utilizing the melt capability o Applied Biosystems ® real-time PCR systems. This technology can ...
Application Note: Protein Thermal Shift Technology Data Sheet: Protein Thermal Shift Dye Cookie设置 我们及我们的关联方等通过运用Cookie等技术来为您提供您感兴趣的网站定制内容、识别访问者、保障安全登录和收集数据。点击“全部接受”以接受所有 cookie 并直接跳转至网站,或点击“管理设置”以查看 cookie 类型的详...
在生命科学研究中,了解蛋白质的热稳定性对于理解其结构、功能和相互作用至关重要。而近年来,一项被广泛应用的技术——热稳定性(Thermal shift)技术,正在帮助科学家们揭开蛋白质的热秘密。让我们一起来了解这项令人兴奋的技术。 热稳定性技术的原理是基于蛋白质的热变性特征。当蛋白质受到热力刺激时,其结构会发生变化...
概述:Protein Thermal Shift软件与试剂/试剂盒 指南:Protein Thermal Shift的试剂与v1.0版Protein Thermal Shift软件 海报:Protein Thermal Shift分析是一项上佳的高通量筛选策略 海报:使用Applied Biosystems实时荧光定量PCR设备进行Protein Thermal Shift分析 实验方案:快...
过去,通常需要几周才能筛选出能提高稳定性的条件,以改善蛋白的纯化或结晶。如今,利用Protein Thermal Shift™ 解决方案,您可在数分钟内完成。 利用384孔模块分析蛋白的热稳定性,只需30分钟 可有效降低筛选最佳蛋白质缓冲液条件的成本 利用功能强大、容易使用的分析软件可快速获得结果 ...
PCRegisterProtein Thermal Shift™ Software One-Time Trial License (Registration Required) Cookie设置 我们及我们的关联方等通过运用Cookie等技术来为您提供您感兴趣的网站定制内容、识别访问者、保障安全登录和收集数据。点击“全部接受”以接受所有 cookie 并直接跳转至网站,或点击“管理设置”以查看 c...
Protein Thermal Shift™ assay Protein Thermal Shift™ (PTS) reagents enable protein melt assays that can be used as an efficient screening tool for measuring protein thermal stability, identifying suitable buffer conditions, and measuring protein–ligand interactio...