作者: 普方生物AACR 2024 ADC : PRO1286针对实体肿瘤的双抗ADC,EGFR/cMET,sesutecan毒素。DAR抗体载荷比为8。
PRO1286(即GEN1286)为一款EGFR/cMET双抗ADC,今年AACR会议上,普方生物汇报了临床前数据。 总结 普方生物已被Genmab以18亿美元并购。强生EGFR/cMET双抗已经获批上市,普方生物EGFR/cMET双抗ADC率先推进到临床阶段,翰森制药/普米斯生物也在开发EGFR/cMET双抗ADC。 Armstrong技术全梳理系列 GPRC5D靶点全梳理; CD40靶点全梳...
2024年7月12日,普方生物注射用PRO1286的临床试验申请获得NMPA受理。 PRO1286为一款EGFR/cMET双抗ADC,今年AACR会议上,普方生物汇报了临床前数据。 总结 普方生物已被Genmab以18亿美元并购。强生EGFR/cMET双抗已经获批上市,普方生物EGFR/cMET双抗ADC率先推进到临床阶段,翰森制药/普米斯生物也在开发EGFR/cMET双抗ADC。 A...
目前,AACR官网已公布部分摘要,包括REGULAR ABSTRACT SESSIONS(定期摘要会议)中Minisymposia和Poster Sessions部分。其中最新公布的一项摘要显示,新型EGFR/cMET双特异性ADC抗体PRO1286在临床前模型中表现出广泛的抗肿瘤活性和良好的耐受性。【ONCO前沿】特此整理最新摘要资讯,邀您共读本期研究数据。 摘要号:6580 研究背景与...
根据2024 AACR披露的数据: 在DAR8位点表现出较高的亲水性和良好的体外稳定性和显影性; 在过表达每个靶标的CHO-K1细胞中,PRO1286以低纳摩尔EC50选择性和特异性结合到每个靶标上。 表现出高效的内化(在4小时内内化~50-80%)和强大的细胞毒性(亚纳摩尔IC50),对广泛的肿瘤细胞系具有比亲本单克隆抗体更高的效力。
根据2024 AACR披露的数据: 在DAR8位点表现出较高的亲水性和良好的体外稳定性和显影性; 在过表达每个靶标的CHO-K1细胞中,PRO1286以低纳摩尔EC50选择性和特异性结合到每个靶标上。 表现出高效的内化(在4小时内内化~50-80%)和强大的细胞毒性(亚纳摩尔IC50),对广泛的肿瘤细胞系具有比亲本单克隆抗体更高的效力。
根据2024 AACR披露的数据: 在DAR8位点表现出较高的亲水性和良好的体外稳定性和显影性; 在过表达每个靶标的CHO-K1细胞中,PRO1286以低纳摩尔EC50选择性和特异性结合到每个靶标上。 表现出高效的内化(在4小时内内化~50-80%)和强大的细胞毒性(亚纳摩尔IC50),对广泛的肿瘤细胞系具有比亲本单克隆抗体更高的效力。