队列 1B 为 PRGN-2009 联合 BA 组,患者接受皮下注射 PRGN-2009(RP2D),每 2 周一次,同时静脉注射 BA 1200mg,每 2 周一次。 评估指标:主要终点是安全性和 PRGN-2009 的 RP2D;次要终点包括总缓解率(ORR)和总生存期(OS);探索性终点包括评估外周血中 HPV16/18 特异性 T 细胞反应、诱导抗载体中和抗体以及...
队列 1B 为 PRGN-2009 联合 BA 组,患者接受皮下注射 PRGN-2009(RP2D),每 2 周一次,同时静脉注射 BA 1200mg,每 2 周一次。 评估指标:主要终点是安全性和 PRGN-2009 的 RP2D;次要终点包括总缓解率(ORR)和总生存期(OS);探索性终点包括评估外周血中 HPV16/18 特异性 T 细胞反应、诱导抗载体中和抗体以及...
PRGN-2009的出现填补了宫颈癌治疗领域的空白,为对传统治疗方法无效的患者提供了新的希望。其卓越的ORR数据为这一创新疗法的实际应用提供了强有力的支持。随着进一步的研究和发展,PRGN-2009有望成为未来宫颈癌治疗的重要利器,为患者提供更有效、更安全的治疗选择,推动宫颈癌治疗领域迈向新的里程碑。 未来展望: PRGN-20...
受试者将按1:1随机分为两组:第1组接受PRGN-2009(5 x 10¹¹ PU,第0天、第21天和第42天,然后每6周一次)联合帕博利珠单抗(400mg,每6周一次);第2组单独使用帕博利珠单抗(400 mg,每6周一次)。第2组(帕博利珠单抗治疗)的受...
(Nasdaq: PGEN), a biopharmaceutical company specializing in the development of innovative gene and cellular therapies to improve the lives of patients, today announced that the first patient has been dosed with Precigen’s PRGN-2009,...
These studies provide the first evaluation to our knowledge of a therapeutic gorilla adenovirus HPV vaccine, PRGN-2009, showing promising preclinical antitumor efficacy and induction of HPV-specific T cells, along with the rationale for its evaluation in clinical trials. 展开 ...
药物总览提供了PRGN-2009相关药品信息, 涵盖了药品临床前,临床阶段,注册,上市等药品全生命周期研发数据, 通过表格与图表等形式多维度地帮助帮助用户筛选与查看