垫!Q:!!!:!垒:盟!:!!·98l· ● 基础研究· 他汀类药物通过激活PPARoL和升高大鼠载脂 蛋白A5降低甘油三酯 黄贤圣赵水平柏林张骞胡敏赵旺 【摘要1 目的明确他汀类药物降低甘油三酯(TG)作用是否与载脂蛋白A5(ApoA5)有关,探讨他 汀调节ApoA5的机制。方法24只Sprague-Dawley大鼠分为3组:(1)对照组:正常普通...
目的 明确他汀类药物降低甘油三酯(TG)作用是否与载脂蛋白A5(ApoA5)有关,探讨他汀调节ApoA5的机制.方法 24只Sprague-Dawley大鼠分为3组:(1)对照组:正常普通饮食喂养;(2)高甘油三酯血症(HTG)组:10%果糖水喂养2周建立HTG大鼠模型,并继续喂养4周;(3)他汀组:HTG大鼠建模后,以阿托伐他汀(10 mg·kg-1·d-1)...
烟酸类降脂药的作用机制是( )A.激活PPAR-α受体B.增强LPL脂解活性C.抑制极低密度脂蛋白和甘油三酯的生成D.抑制脂肪组织脂解和减少肝脏中VLDL合成和分泌E.促
基于以上分析,本实验旨在观察脑缺血预处理诱导脑缺血耐受过程中在海马CA1区NF-κB P50和P65以及PPARγ蛋白表达的变化,从而为临床上脑缺血疾病的预防和治疗提供相应的理论依据.方法:采用四血管闭塞全脑缺血模型,选用健康雄性Wistar大鼠(280-300g)102只,随机分为以下六组:(1)control组(n=3):不进行任何处理.(2)...
A.激活过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAR),诱导调节糖、脂代谢的相关蛋白表达 B.抑制α-葡萄糖苷酶,延迟碳水化合物吸收,降低餐后高血糖 C.抑制肝葡萄糖输出,改善外周组织对胰岛素的敏感性 D.刺激胰岛素β细胞分泌胰岛素 E.抑制胰升糖素分泌 伏格列波糖 ...
西格列汀的降糖作用机制是( )。A.高选择性抑制胃肠二肽基肽酶-4(DPP-4)B.抑制肠内水解多糖、双糖的α-葡萄糖苷酶C.激动肠道的胰高血糖素样肽-1(GLP-1)D.激活过氧化物酶体增殖因子受体-γ(PPAR-γ)E.阻滞肾小管钠—葡萄糖协同转运蛋白-2(SGLT-2)对糖的转运和重吸收 搜索 题目 西格列汀的降糖作用...
第一部分PPARγ蛋白在GDM孕妇及正常妊娠孕妇外周血,新生儿脐血及羊水中的表达 目的:通过检测GDM孕妇及正常妊娠孕妇外周血,新生儿脐血及羊水中PPARγ蛋白的表达,了解PPARγ是否在人体液组织内表达,并比较其在GDM孕妇与正常妊娠孕妇的体外表达有无差异. 方法:选取在复旦大学附属妇产科医院产科2012年10-11月足月妊娠行选择...
艾塞那肽的作用是 A. 激活过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ),诱导调节糖、脂代谢的相关蛋白表达 B. 抑制胰升糖素分泌 C. 抑制肝葡萄糖输出,改善外周组织对胰
(peroxisome proliferater-activated receptor, PPARγ)在PCOS患者颗粒细胞表达升高,并与PCOS高雄激素水平有关;本课题前部分研究验证了这一观点,并发现PCOS患者颗粒细胞PPARγ的表达与P450arom表达水平呈显著负相关;此外,有学者通过体外培养人颗粒细胞的研究发现,PPARγ激活后可抑制人卵巢颗粒细胞P450arom的表达,导致芳香...
摘要：采用去卵巢骨质疏松大鼠模型,观察跑台运动、全身垂直振动、金雀异黄酮、雌激素和氯化锂5种干预疗法对去卵巢骨质疏松大鼠骨髓脂肪细胞数目和过氧化物酶体增殖激活物受体γ2（PPARγ2）蛋白表达水平的影响。方法：将80只3月龄雌性SD大鼠按体重分层后随机分为假手术组和去卵巢组,去卵巢10周后,将去卵巢组大鼠按...