垫!Q:!!!:!垒:盟!:!!·98l· ● 基础研究· 他汀类药物通过激活PPARoL和升高大鼠载脂 蛋白A5降低甘油三酯 黄贤圣赵水平柏林张骞胡敏赵旺 【摘要1 目的明确他汀类药物降低甘油三酯(TG)作用是否与载脂蛋白A5(ApoA5)有关,探讨他 汀调节ApoA5的机制。方法24只Sprague-Dawley大鼠分为3组:(1)对照组:正常普通...
目的 明确他汀类药物降低甘油三酯(TG)作用是否与载脂蛋白A5(ApoA5)有关,探讨他汀调节ApoA5的机制.方法 24只Sprague-Dawley大鼠分为3组:(1)对照组:正常普通饮食喂养;(2)高甘油三酯血症(HTG)组:10%果糖水喂养2周建立HTG大鼠模型,并继续喂养4周;(3)他汀组:HTG大鼠建模后,以阿托伐他汀(10 mg·kg-1·d-1)...
烟酸类降脂药的作用机制是( )A.激活PPAR-α受体B.增强LPL脂解活性C.抑制极低密度脂蛋白和甘油三酯的生成D.抑制脂肪组织脂解和减少肝脏中VLDL合成和分泌E.促
目的探讨过氧化物酶体增殖物活化受体γ(PPARγ)C161→T及α-内收蛋白Gly460Trp基因多态性与原发性高血压(EH)的关系。方法原发性高血压患者(高血压组)262例与正常人群270例(健康对照组)为研究对象,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法对PPAγ基因及α-内收蛋白Gly460Trp基因多态性位点进行分析,统计2种基...
A.激活过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAR),诱导调节糖、脂代谢的相关蛋白表达 B.抑制α-葡萄糖苷酶,延迟碳水化合物吸收,降低餐后高血糖 C.抑制肝葡萄糖输出,改善外周组织对胰岛素的敏感性 D.刺激胰岛素β细胞分泌胰岛素 E.抑制胰升糖素分泌 伏格列波糖 ...
西格列汀的降糖作用机制是( )。A.高选择性抑制胃肠二肽基肽酶-4(DPP-4)B.抑制肠内水解多糖、双糖的α-葡萄糖苷酶C.激动肠道的胰高血糖素样肽-1(GLP-1)D.激活过氧化物酶体增殖因子受体-γ(PPAR-γ)E.阻滞肾小管钠—葡萄糖协同转运蛋白-2(SGLT-2)对糖的转运和重吸收 搜索 题目 西格列汀的降糖作用...
第一部分PPARγ蛋白在GDM孕妇及正常妊娠孕妇外周血,新生儿脐血及羊水中的表达 目的:通过检测GDM孕妇及正常妊娠孕妇外周血,新生儿脐血及羊水中PPARγ蛋白的表达,了解PPARγ是否在人体液组织内表达,并比较其在GDM孕妇与正常妊娠孕妇的体外表达有无差异. 方法:选取在复旦大学附属妇产科医院产科2012年10-11月足月妊娠行选择...
艾塞那肽的作用是 A. 激活过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ),诱导调节糖、脂代谢的相关蛋白表达 B. 抑制胰升糖素分泌 C. 抑制肝葡萄糖输出,改善外周组织对胰
(peroxisome proliferater-activated receptor, PPARγ)在PCOS患者颗粒细胞表达升高,并与PCOS高雄激素水平有关;本课题前部分研究验证了这一观点,并发现PCOS患者颗粒细胞PPARγ的表达与P450arom表达水平呈显著负相关;此外,有学者通过体外培养人颗粒细胞的研究发现,PPARγ激活后可抑制人卵巢颗粒细胞P450arom的表达,导致芳香...
aPPAR是一种核激素受体,罗格列酮与PPAR的γ异构体结合,激活该受体,增强胰岛素对肝细胞生糖的抑制作用,增强胰岛素对肌细胞摄取外周血糖的促进作用,增加外周组织葡萄糖转运体 (glucose transporter,GLUT)-1和 GLUT-4的转录和蛋白合成,增加基础葡萄糖的摄取和转运,降低其血糖水平,从而减少高血糖的毒性作用。同时罗格列酮...