1. Lantheus andPOINT Biopharmaannounce positive topline results from pivotal SPLASH trial in metastatic castration-resistance prostate cancer. News release. Lantheus Holdings, Inc. December 18, 2023. Accessed December 19, 2023. 2. Hansen AR, Probst S, Tutrone RF, et al. 1400P Efficacy and safe...
Overall, 177Lu-PNT2002 demonstrated a median radiographic progression-free survival of 9.5 months, compared with 6.0 months among patients who were treated with an ARPI. Topline results from the phase 3 SPLASH trial (NCT04647526) show initial safety and efficacy of 177Lu-PNT2002, an investigation...
核药RLT 177Lu-PNT2002是一种PSMA靶向的、基于Lu-177的放射性配体治疗候选物,它结合了PSMA靶向配体PSMA-I&T和发射β粒子的n.c.a. Lu-177。Lantheus于2022年12月由POINT获得177Lu-PNT2002的全球独家商业化权利(不包括某些亚洲地区)。2023年4月美国🇺🇸FDA授予了177Lu-PNT2002治疗mCRPC的快速通道资格(Fast T...
——出国看病 POINT Biopharma首席医疗官Neil Fleshner医学博士在新闻发布会上说:“FDA对177Lu-PNT2002的快速通道指定强调了其解决严重未满足需求的潜力,并可作为mCRPC患者的有意义的治疗选择。”“我们相信,在获得批准后,我们完全有能力满足市场需求。我们将继续与合作伙伴Lantheus和FDA密切合作,尽快将177Lu-PNT2002带...
转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者对靶向治疗方案的需求亟待满足,尤其是那些使用ARPIs治疗后癌症出现进展的患者。港安健康国际医疗介绍,使用177Lu-PNT2002与醋酸阿比特龙(Zytiga)或恩扎鲁胺(Xtandi)相比,可显著改善使用雄激素受体通路抑制剂(ARPI)后病情出现进展的mCRPC患者的放射学无进展生存期(rPFS),达到了3期SPLASH...