1. 接受177Lu-PNT2002治疗的患者,平均在9.5个月内疾病没有显著进展,而接受传统雄激素抑制药物治疗的患者肿瘤平均6.0个月后就开始进展。也就是说,177Lu-PNT2002可以为患者延缓大约3.5个月的疾病进展时间,更久地维持病情稳定。 2. 使用1...
177Lu-PNT2002组的血红蛋白中位数为127克/升(范围为83-160),交替ARPI组的血红蛋白中位数为129.5克/升(范围为84-163)。 关于曾接受过紫杉类药物治疗的去势抵抗性前列腺癌患者,177Lu-PNT2002组中有17.8%的患者和ARPI交替治疗组中有16.9%的患者曾接受过这种治疗。在177Lu-PNT2002治疗组(89.9%)和ARPI交替治疗组...
此外,177Lu-PNT2002组的中位缓解持续时间为9.4个月,优于ARPI组的7.3个月。生物化学PFS(bPFS)数据同样令人鼓舞,177Lu-PNT2002组的中位bPFS为7.0个月,而ARPI组仅为3.9个月(HR,0.58;95% CI,0.44-0.76;P < .0001)。 177Lu-PNT2002不仅在疗效上超越了传统ARPI,其良好的安全性也为患者带来了更多信心。 联系方...
美国食品和药物管理局已授予177Lu-PNT2002快速通道称号,用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者。港安健康国际医疗介绍,177Lu-PNT2002是一种前列腺特异性膜抗原(PSMA)靶向的、基于177Lu的放射性药物疗法,…
共有412名患者按2:1的比例被随机分配到接受177Lu-PNT2002治疗,每8周一次,每次6.8GBq,共4个周期,或接受阿比特龙或恩杂鲁胺形式的ARPI对照组治疗。港安健康国际医疗指出,除了rPFS作为试验的主要终点外,次要终点还包括客观反应率、反应持续时间、OS、PSA反应和生化PFS。
2024年ES MO大会上公布了3期SPLASH试验的数据,港安健康国际医疗介绍,与传统雄激素受体通路抑制剂(ARPI)相比,放射性配体疗法177Lu-PNT2002可改善前列腺特异性膜抗原(PS MA)阳性转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者在ARPI治疗后的放射学无进展生存期(rPFS)。
根据Lantheus Holdings的新闻稿,FDA已授予177Lu-PNT2002快速通道资格,作为转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的治疗药物。——出国看病 该放疗正在作为多中心、开放标签随机3期SPLASH试验(NCT04647526)的一部分进行评估,该试验在前列腺特异性膜抗原(PSMA)表达的mCRPC患者群体中进行,这些患者在接受雄激素受体抑制剂治疗后...
177Lu-PNT2002 will be investigated in the phase 3 SPLASH trial (NCT04647526), a multicenter, randomized, open-label study that will include approximately 415 patients with mCRPC.1 The goal of the study is to assess the efficacy and safety of 177Lu-PNT2002 in this patient population following...
Overall, 177Lu-PNT2002 demonstrated a median radiographic progression-free survival of 9.5 months, compared with 6.0 months among patients who were treated with an ARPI.
制造商产品型号:CA20C2002PNT 制造商:CTS-Frequency Controls 描述:XTAL OSC XO 20.0MHZ 2.5V SMD 系列:振荡器 产品系列:CA20 零件状态:有源 基本谐振器:晶体 类型:XO(标准) 频率:20MHz 功能:启用/禁用 输出:HCMOS,TTL 电压-供电:2.5V 频率稳定性:±100ppm 绝对牵引范围(APR):- 工作温度:-55°C ~ 10...