评价PM8002注射液联合PM1009注射液治疗局部晚期或转移性肝细胞癌患者的初步疗效、安全性及药代动力学特征的Ib/II期临床试验 申办单位信息 申请人联系人 申请人名称 联系人邮箱 联系人邮编 100020 联系人通讯地址 临床试验信息 试验目的 初步评估PM8002联合 PM1009的耐受性、安全性,联合治疗局部晚期或转移性肝细胞癌患...
项目介绍 试验详情 登记号:CTR20222519 项目用药:PM1009注射液 适应症:晚期恶性肿瘤 疾病:非小细胞肺癌、肺癌、肺鳞状细胞癌、肺腺癌、小细胞肺癌、中央型肺癌、周围型肺癌 实验分期:I期 申办方:普米斯生物技术(珠海)有限公司 开展区域: 试验伤害保险:有 招募截止时间: ...
试验评分: 治疗阶段: 一线(初治) 药品名称: PM8002注射液联合PM1009注射液 适应症: 肝癌 癌种: 肝胆胰癌 试验详情 项目介绍1. 自愿参加临床研究; 2. 男性或女性,年龄 ≥ 18周岁; 3. 经病理或临床确诊(以AASLD为标准),不可切除的局部晚期和/或转移性HCC 4. Child-Pugh肝功能评分 < 7分; 5. ...
PM1009注射液的适应症是晚期恶性肿瘤。 此药物由普米斯生物技术(珠海)有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的:评价PM1009在晚期肿瘤受试者治疗中的耐受性和安全性。 文章目录[隐藏] 基本信息 公示的试验信息 基本信息 公示的试验信息 一、题目和背景信息 二、申请人信息 三、临床试验信息 1、试验目的 ...
普米斯生物PM1009临床试验,评价PM1009注射液在晚期肿瘤耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床试验 试验目的 评价PM1009在晚期肿瘤受试者治疗中的耐受性和安全性。 试验设计 试验分类:安全性和有效性 试验分期:I期 设计类型:单臂试验 随机化:非随机化 ...