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已有的临床研究结果显示,PM8001的安全性和耐受性良好,对多种晚期肿瘤具有积极的治疗作用 ,具有较好的开发潜力。 研究药物:PM8001(I/IIa期) 登记号:CTR20200730 试验类型:单臂试验 适应症:实体瘤(二线及以上) 申办方:普米斯生物技术(珠海)有限公司 用药周期 PM8001注射液的规格:200mg/10ml/瓶;给药途径:静脉输注...
PM8001是一种PD-L1和TGF-β双特异性抗体融合蛋白。PM8001具有分子量小和稳定性好的优点,通过阻断PD-L1/PD-1介导的免疫抑制和中和肿瘤微环境中的TGF-β 增强抗肿瘤免疫应答,同时具有更高的肿瘤组织渗透效率,有望为肿瘤患者提供更为有效的治疗方案。 已有的临床研究结果显示,PM8001的安全性和耐受性良好,对多种晚...
马兰士 Marantz PM8001 纯功放 2780元/台 100v电压 成色新,状态很好 8Ω 70瓦。重:10.5KG。尺寸:宽44,高13,深39CM - 贤乐声音响商行于20231013发布在抖音,已经收获了26个喜欢,来抖音,记录美好生活!
双特异性抗体PM8001治疗晚期实体瘤! PM-8001是由普米斯研发的一种双特异性抗体,由普米斯于2019年12月向国家药品监督管理局(NMPA)递交了临床试验申请(治疗用生物制品1类)。2020年3月获得临床试验默示许可,用于治疗肺癌等晚期肿瘤,最终适应症根据临床试验结果确定。
2022年2月15日下午,南方医科大学中西医结合医院肿瘤专业IIa期药物临床试验项目“评价PM8001注射液在晚期肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床试验及在晚期肿瘤患者中考察初步疗效的Ⅱa期临床试验”启动会顺利召开。 启动会由临床研究中心机构办主任朱志博主持,肿瘤中心副主任、肿瘤专业PI(主要...
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