PM8001注射液为PD-L1和TGF-β双靶生物药,为针对包括程序性死亡因子受体(PD-L1)在内的两个肿瘤相关靶点的人源化双特异性抗体,同时靶向包括 PD-L1 的两个肿瘤相关靶点,从而提高抗肿瘤活性及疗效。 研究药物:PM8001 (I/IIa期) 试验类型:单臂试验 试验题目:评价 PM8001 注射液在晚期实体肿瘤患者中的耐受性、安...
这是一项评价双特异性抗体药物PM8001注射液联合化疗或靶向药物在肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I期临床试验。 用药周期 PM8001的用法用量:静脉输注,剂量为0.07 mg/ml ~ 20 mg/ml;将PM8001注射液稀释于 0.9%生理盐水输注,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性或受试者退出(以先发生者为准)...
2022年2月15日下午,南方医科大学中西医结合医院肿瘤专业IIa期药物临床试验项目“评价PM8001注射液在晚期肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床试验及在晚期肿瘤患者中考察初步疗效的Ⅱa期临床试验”启动会顺利召开。 启动会由临床研究中心机构办主任朱志博主持,肿瘤中心副主任、肿瘤专业PI(主要...
关于PM8001注射液 PM8001是普米斯生物多个在研抗肿瘤项目中的首个双特异性抗体,也是该公司全力推进的首个新药项目。PM8001具有分子量小和稳定性好的优点, 通过阻断PD-L1/PD-1介导的免疫抑制和中和肿瘤微环境中的TGF-β 增强抗肿瘤免疫应答,同时具有更高的肿瘤组织渗透效率,有望为肿瘤患者提供更为有效的治疗方案。
PM8001注射液的优势:PM8001的安全性和耐受性良好,对多种晚期肿瘤具有积极的治疗作用 ,具有较好的开发潜力。临床研究详情:一、题目和背景信息登记号CTR20212814相关登记号药物名称PM8001注射液 曾用名:药物类型生物制品临床申请受理号企业选择不公示适应症肺癌试验专业
一项评价PM8001注射液在晚期实体肿瘤中的耐受性、安全性、药代动力学特征的I期临床试验及考察初步疗效的IIa期临床试验。 研究目的 评价PM8001注射液在晚期实体肿瘤中的耐受性、安全性 试验设计 适应症:晚期实体瘤 药物名称:PM8001注射液 药物类型:生物制品...
PM8001注射液:PD-L1和TGF-β双靶生物药,由重组抗PD-L1单域抗体(VHH)-Fc通过稳定连接子(G4S)4G与重组人TGF-βRII完整胞外结构域(TGF-βTrap)连接的融合蛋白。为针对包括程序性死亡因子受体(PD-L1)在内的两个肿瘤相关靶点的人源化双特异性抗体,同时靶向包括PD-L1的两个肿瘤相关靶点,从而提高抗肿瘤活性及疗...
PM8001注射液为PD-L1和TGF-β双靶生物药,为针对包括程序性死亡因子受体(PD-L1)在内的两个肿瘤相关靶点的人源化双特异性抗体,同时靶向包括 PD-L1 的两个肿瘤相关靶点,从而提高抗肿瘤活性及疗效。【重要提示】本公号【全球好药资讯】所有文章信息仅供参考,具体治疗谨遵医嘱! 送TA礼物 1楼2020-12-09 16:53...
中国临床试验数据库提供评价PM8001注射液联合化疗或靶向药物在肺癌中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的研究的登记号CTR20212814,药物名称PM8001注射液,以及适应症和试验专业题目等其他临床试验数据,更多评价PM8001注射液联合化疗或靶向药物在肺癌中的安全性、耐受性
中国药品注册数据库提供CXSL2101188PM8001注射液的注册审评详情,包括PM8001注射液的药品类型治疗用生物制品,申请类型,药品信息,注册分类,批准文号.申报企业,承办日期以及CXSL2101188注册审评时光轴等信息.