PLX3397是一种小分子抑制剂,能够选择性抑制CSF1R(集落刺激因子1受体),从而影响巨噬细胞和破骨细胞的功能。加药饲料强力霉素饲料用于Tet诱导表达系统,利用强力霉素启动载体表达,控制特定的基因表达其他加药饲料 PLX3397等可根据客户需求,向基础饲料或者常规造模饲料
Pexidartinib (PLX-3397)是多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂, 抑制 CSF1R,c-Kit,FLT3 的 IC50 分别为13 nM,27 nM,11 nM。 公司简介 武汉科斯坦生物科技有限公司是一家致力于前沿生物技术研发与成果转化的创新型高科技企业。 公司成立以来,一直专注于生命科学研发与技术服务领域,与 高校建立合作关系,逐步建立并完善了...
plx3397 价格￥5 起批量≥1kg 最小起订1kg 供货总量1000kg 发货地址湖北省武汉市 建议售价￥5/kg 更新日期2025年03月24日 产品规格医药级/工业级 即时洽谈立即询价查看联系方式 收藏产品发送留言 VIP3年 湖北日升昌新材料科技有限公司 企业认证:备 营业执照和法人身份证已备案 ...
Pexidartinib(PLX-3397)是一种有效的,具有口服活性的、选择性ATP-竞争性的集落刺激因子1(CSF1R或M-CSFR)和c-Kit抑制剂,IC50值分别为20和10 nM。Pexidartinib(PLX-3397)对c-Kit和CSF1R的选择性是对其他相关激酶的10-100倍,例如FLT3,KDR(VEGFR2),LCK,FLT1(VEGFR1)和NTRK3(TRKC),IC50值分别为160,350,8...
Pexidartinib(PLX-3397)是一种有效的,具有口服活性的、选择性ATP-竞争性的集落刺激因子1(CSF1R或M-CSFR)和c-Kit抑制剂,IC50值分别为20和10 nM。Pexidartinib(PLX-3397)对c-Kit和CSF1R的选择性是对其他相关激酶的10-100倍,例如FLT3,KDR(VEGFR2),LCK,FLT1(VEGFR1)和NTRK3(TRKC),IC50值分别为160,350,...
别名:Pexidartinib (PLX-3397) 质量标准:≥99%,BR 规格 5mg 10mg 50mg 100mg 清除 货号:MC2044大包装询价 描述 Documents 小工具 基本信息: 分子式C20H15ClF3N5结构式 分子量417.81 CAS No.1029044-16-3 储存条件2~8℃,避光防潮密闭干燥 运输条件常温运输 ...
Pexidartinib(PLX-3397)是一种有效的,具有口服活性的、选择性ATP-竞争性的集落刺激因子1(CSF1R或M-CSFR)和c-Kit抑制剂,IC50值分别为20和10 nM。Pexidartinib(PLX-3397)对c-Kit和CSF1R的选择性是对其他相关激酶的10-100倍,例如FLT3,KDR(VEGFR2),LCK,FLT1(VEGFR1)和NTRK3(TRKC),IC50值分别为160,350,...
培西达替尼Turalio (PLX3397) 药物类型:小分子CSF1R抑制剂 适应症:腱鞘巨细胞瘤 靶点: 是否上市:FDA批准 国内已上市 研发公司: 说明书: 药品概述 2019年08月,日本第一三共(Daiichi Sankyo)制药开发的靶向抗癌药CSF1R抑制剂,Turalio(Pexidartinib)胶囊,获美国食品和药物管理局(FDA)批准,用于存在严重的发病率或...
产品名称:PLX3397 (Pexidartinib) CAS: 1029044-16-3 储存条件 粉末 -20℃ 四年 分子式: C20H15ClF3N5 溶于液体 -80℃ 两年 分子量 417.81 化学名: Solubility (25°C) 体外 DMSO 83mg/mL (198.65mM) Ethanol Insoluble Water Insoluble 体内(现配现用) ...
Pexidartinib(PLX-3397)是一种有效的,具有口服活性的、选择性ATP-竞争性的集落刺激因子1(CSF1R或M-CSFR)和c-Kit抑制剂,IC5...