因此,早期长期给药似乎对于显著减少淀粉样蛋白病理至关重要,因为其他研究者已报告,PLX3397及其他CSF1R抑制剂诱导的小胶质细胞消融并不会导致淀粉样斑块负荷的减少,特别是在5XFAD小鼠中,治疗在淀粉样斑块沉积较为显著后开始[10]。这一差异的最简单解释是,CSF1R抑制和小胶质细胞消融能够阻止神经性斑块的形成,但对已经形成的斑块没有影响
Pexidartinib(PLX3397;0.25,1 mg/kg,每天两次,为期8天)能抑制新生小鼠微胶质细胞和BrdU阳性细胞的增殖。 Pexidartinib(1 mg/kg,每天两次,为期8天)对小鼠体内裂解的caspase-3阳性细胞没有明显效果。 Pexidartinib(50 mg/kg;口服;每隔一天使用,为期三周)能降低组织巨噬细胞水平,但不影响小鼠的葡萄糖稳态。 M...
现在是想探讨是神经元还是小胶质细胞上的这个蛋白c发挥调控小胶质细胞吞噬树突棘的关键作用。我们课题组没有💰做选择性敲除基因鼠和tdTomato这些技术(好辛酸),查阅类似研究有一种方法是提前抑制/消耗小胶质细胞再造模,观察目标蛋白表达变化和树突棘形态。 有没有大佬做过这方面工作,能否交流这么做是否严谨,以及是否能...
Pexidartinib是一款新型口服CSF1R小分子抑制剂,CSF1R介导的信号通路是驱动滑膜中异常细胞增生的主要因素,该药同时也抑制c-kit和FLT3-ITD的活性,曾获FDA授予的突破性疗法认定和孤儿药资格。 Pexidartinib可以抑制巨噬细胞的发育,因此有研究在探讨其治疗如黑色素瘤、前列腺癌、胶质母细胞瘤、经典型霍奇金淋巴瘤等恶性...
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