2022年7月10日,Pliant Therapeutics(简称“Pliant”)公布了PLN-74809在特发性肺纤维化(IPF)患者的2a期INTEGRIS-IPF试验阳性数据。试验达到了主要和次要终点,PLN-74809在12周治疗期内具有良好的耐受性,并显示出良好的药代动力学特征;...
Bexotegrast(PLN-74809)是αvß6和αvß1整联蛋白的口服小分子双重选择性抑制剂,覆盖原发性硬化性胆管炎 (PSC)和特发性肺纤维化(IPF)两个适应症。Pliant的研究者发现在Mdr2-/-小鼠模型与PBC/PSC(原发性硬化性胆管炎)移植患者的肝组织中,整合素αvβ1和αvβ6出现了显著的升高,并伴随肝纤维化程度加...
Pliant Therapeutics公司(Pliant Therapeutics, Inc.)近日宣布:美国食品与药物管理局(FDA)授予公司抗纤维化领先化合物PLN-74809治疗特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)的孤儿药资格认定。 FDA孤儿药资格认定项目旨在激励和促进为罕见病(美国患者数量少于20万的疾病)开发药物。该资格认定将为Pliant公司提供各...
Pliant的铅候选产品bexotegrast(PLN-74809)是一种αvß6和αvß1整合素的口服、小分子、双选择性抑制剂,正在开发用于治疗特发性肺纤维化(IPF)和原发性硬化性胆管炎(PSC)的铅适应症。Bexotegrast已获得美国的快速通道指定和孤儿药物指定。食品药品监督管理局(FDA)在IPF和PSC,以及欧洲药品管理局在IPF和PSC的...
Pliant Therapeutics公司(Pliant Therapeutics, Inc.)是一家专注于为纤维化疾病发现、开发和商业化疗法的生物科技公司,该公司日前宣布:美国食品与药物管理局(FDA)授予公司抗纤维化领先化合物PLN-74809治疗原发性硬化性胆管炎(primary sclerosing cholangitis,PSC)的孤儿药资格认定。
【PLN-74809治疗特发性肺纤维化的1b期临床试验获得积极结果 | 资讯】Pliant Therapeutics是一家临床试验阶段的生物制药公司,致力于为纤维化疾病发现和研发新疗法。该公司近日宣布:成功完成其领先候选产品PLN-74809的1b期临床试验。PLN-74809是一种针对αvβ1 和αvβ6整联蛋白的口服、小分子、双重选择性抑制剂,...
EMA 还批准了 8 个具有优先药品认定(PRIME)的药和 6 个先进治疗药,包括 CSL Behring 的血友病 B...
Healthcare Sales & Marketing Network: Pliant Therapeutics Receives FDA Orphan Drug Designation for Lead Program PLN-74809 in Primary Sclerosing Cholangitis
2022年7月10日,Pliant Therapeutics(简称“Pliant”)公布了PLN-74809 在特发性肺纤维化 (IPF) 患者的2a 期INTEGRIS-IPF试验阳性数据。试验达到了主要和次要终点,PLN-74809 在 12 周治疗期内具有良好的耐受性,并显示出良好的药代动力学特征;该试验的探索性疗效终点评估用力肺活量 (FVC) 和定量肺纤维化 (QLF) ...
2022年7月10日,Pliant Therapeutics(简称“Pliant”)公布了PLN-74809 在特发性肺纤维化 (IPF) 患者的2a 期INTEGRIS-IPF试验阳性数据。试验达到了主要和次要终点,PLN-74809 在 12 周治疗期内具有良好的耐受性,并显示出良好的药代动力学特征;该试验的探索性疗效终点评估用力肺活量 (FVC) 和定量肺纤维化 (QLF) ...