基因变异是恶性胶质瘤的逃生法宝,也是对精准医疗的挑衅。 为解决这一问题,来自加利福尼亚大学,圣地亚哥医学院和穆尔斯癌症中心的研究人员鉴定了一种极具希望的组合疗法,即联合使用EGFR抑制剂吉非替尼、标准化疗药物TMZ和PLK-1抑制剂BI2356,可以有效治疗恶性胶质瘤老鼠模型和取自患者的恶性胶质瘤组织外植体。相关论文近日...
用作人蛋白激酶PLK1至PLK4的抑制剂以治疗增殖疾病的4-(9-(3,3-二氟环戊基)-5,7,7-三甲基-6-氧代-6,7,8,9-四氢-5H-嘧啶并[4,5-B][1,4]二氮 格式:PDF 页数:54 上传日期:2017-09-06 05:55:23 浏览次数:26 下载积分:2800 加入阅读清单...
用作人蛋白激酶PLK1至PLK4的抑制剂以治疗增殖疾病的4-(9-(3,3-二氟环戊基)-5,7,7-三甲基-6-氧代-6,7,8,9-四氢-5H-嘧啶并[4,5-B][1,4]二氮杂*-2-基氨基)-3-甲氧基苯甲酰胺衍生物 发明人: F·皮拉德 J·-D·沙里耶 申请人: 弗特克斯药品有限公司 摘要: 本发明的化合物及其可药用...
PLK抑制剂(CFI-400945 fumarate) 英文名称: CFI-400945 fumarate 总访问: 249 国产/进口: 国产 半年访问: 6 产地/品牌: 莼试 产品类别: 细胞生物学试剂 规格: mL(0mM)|5mg|0mg|50mg|00mg 最后更新: 2024-11-13 货号: CS-8217 CAS 号: 参考报价: 立即询价 电话咨询 ...
CFI-400945是丝氨酸/苏氨酸激酶PLK4的高效价、选择性抑制剂,PLK4是一种细胞周期激酶,也是一种已知的中心粒复制主控上游调节剂,对维持基因组完整性至关重要。PLK4在多种实体瘤中过度表达,其表达升高与临床转归不良相关。通过RNA干扰耗竭癌细胞中的PLK4表达可导致有丝分裂缺陷和细胞死亡。根据旨在确定基因组不稳定性癌...
用作人蛋白激酶PLK1至PLK4的抑制剂以治疗增殖疾病的4-(9-(3 本发明的化合物及其可药用组合物可用作PLK1蛋白激酶的抑制剂.这些化合物如具有本文定义的式I或其可药用盐.这些化合物及其可药用盐可用于治疗多种疾病,病症和症状,包括但不限于自身免疫性疾病,炎性疾病,增殖疾病或过度增殖疾病,神经变性疾病,或免疫介导...
CFI-400945是丝氨酸/苏氨酸激酶PLK4的高效价、选择性抑制剂,PLK4是一种细胞周期激酶,也是一种已知的中心粒复制主控上游调节剂,对维持基因组完整性至关重要。PLK4在多种实体瘤中过度表达,其表达升高与临床转归不良相关。通过RNA干扰耗竭癌细胞中的PLK4表达可导致有丝分裂缺陷和细胞死亡。根据旨在确定基因组不稳定性癌...
CFI-400945是丝氨酸/苏氨酸激酶PLK4的高效价、选择性抑制剂,PLK4是一种细胞周期激酶,也是一种已知的中心粒复制主控上游调节剂,对维持基因组完整性至关重要。PLK4在多种实体瘤中过度表达,其表达升高与临床转归不良相关。通过RNA干扰耗竭癌细胞中的PLK4表达可导致有丝分裂缺陷和细胞死亡。根据旨在确定基因组不稳定性癌...
Treadwell宣布其1b/2期TWT-202研究启动患者给药。 Treadwell Therapeutics是一家临床阶段生物技术公司,致力于开发新颖的跨模式药物来满足癌症领域尚未满足的需求。公司今天宣布其1b/2期TWT-202研究启动患者给药,该研究旨在评估其首创的口服Polo样激酶4 (PLK4)抑制剂CFI-400945单药治疗或联合去甲基化药物治疗白血病患...