由于mTOR在细胞增殖、分化、转移和存活中的重要地位,mTOR已经成为癌症治疗中的一个新靶点。 PI3K 抑制剂 LY294002/PI3K抑制剂BEZ235 (NVP-BEZ235, Dactolisib)Pictilisib (GDC-0941)CAL-101BKM120 (NVP-BKM120, Buparlisib)Apitolisib (GDC-0980, RG7422)XL1472-(2-二氟甲基苯并咪唑-1-基)-4,6-二...
磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(AKT)/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号通路(PAM信号通路)在乳腺癌发生发展中发挥重要作用,与晚期乳腺癌内分泌治疗耐药密切相关,以PAM信号通路中的关键分子为靶点的抗肿瘤治疗成为了近几年的研究热点。...
因此,探索PI3K/AKT/mTOR抑制剂与免疫疗法的联合应用,通过同时抑制肿瘤生长和增强免疫反应,可能实现更好的治疗效果。这种联合策略需要深入理解肿瘤免疫微环境的复杂性和动态变化,以及PI3K/AKT/mTOR信号通路在其中扮演的角色。 经济负担与社会公平性问题 PI3K/AKT/mTOR抑制剂的高昂价格给患者和社会带来了沉重的经济负担,特...
此外，在PD患者的肿瘤上皮细胞和基质/免疫细胞中，检测到系统性PI3K/AKT/mTOR信号通路被激活，且这种激活不能单纯归因于潜在的基因组变异。这表明肿瘤细胞中CDK4/6底物的表达/激活状态，以及肿瘤上皮细胞及其周围基质/免疫细胞中独立于基因组的PI3K/AKT/mTOR信号通路的激活，可能预测HR+/HER2-晚期乳腺癌患者对CDK4/...
磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(AKT)/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号通路(PAM信号通路)在乳腺癌发生发展中发挥重要作用,与晚期乳腺癌内分泌治疗耐药密切相关,以PAM信号通路中的关键分子为靶点的抗癌治疗成为了近几年的研究热点。靶...
mTOR抑制剂目的 以PI3 K/Akt/mTOR信号转导通路为靶点,观察PI3K抑制剂LY294002和mTOR抑制剂RAD001对体外培养血管瘤内皮细胞增殖与凋亡的影响,并检测PI3K/Akt/mTOR信号轴中效应分子以探讨血管瘤消长的分子机制.方法 采用组织块结合酶消化法培养血管瘤内皮细胞,传代培养,并用第Ⅷ凝血因子相关抗原对其鉴定.待细胞处于...
除此以外,PI3K/Akt/mTOR通路的异常激活还与大量的癌症耐药有关。举例来说,EGFR(HER1)和HER2这两类蛋白质发生作用的阶段都位于PI3K/Akt/mTOR通路的上游,直接导致的结果就是,当患者发生PI3K/Akt/mTOR通路异常激活时,使用EGFR或HER2抑制剂是得不到治疗效果的。
中文名称:PI3K/AktandmTOR抑制剂(PI-103) 英文名称:PI-103 产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg PI-103是有效地PI3K/AktandmTOR抑制剂,对重组PI3K同工型p110α和mTOR的IC50值分别为2nM和30nM。 注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
【PI3K抑制剂】PI3K/AKT/mTOR信号通路涉及细胞的生长、增殖、代谢等重要的细胞生理过程,该通路的异常激活与肿瘤的发生与转移密切相关。PI3K(磷脂酰肌醇3-激酶)是PI3K/AKT/mTOR信号通路的起始节点,其突变并异常激活已在多种癌症中被证实,在肿瘤细胞的增殖、迁移、侵袭、血管生成等过程中扮演着重要角色,因此PI3K成为...
1. DOX可抑制HepG2和Hep3B细胞生长增殖,促进细胞凋亡,下调PI3K/Akt/mTOR信号通路的活化程度。 2. DOX与 RAPA联合用药能显著抑制HepG2和Hep3B细胞的增殖,促进细胞凋亡,下调PI3K/Akt/mTOR信号通路的活化程度,并在一定浓度范围内表 现出协同效应。 3. 在一定浓度范围内,HepG2细胞对DOX单用或与RAPA联合用药的敏感...