Insulin首先结合细胞表面受体通过IRS1激活PI3K-AKT通路,AKT直接促进Glucose的吸收,同时通过AKT-TSC1/2-RheB-mTORC1激活mTORC1的活性,mTORC1进一步指导合成利用glucose进行生物合成相关的酶进行营养的储存。 RheB是一种小G蛋白,小G蛋白激活后可直接调控mTORC1,介导的激素类即细胞表面信号到mTORC1,这是众多mTORC1调节方式...
受体酪氨酸激酶(receptor tyrosine kinases, RTKs)及其配体包括表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor, EGFR)家族,胰岛素样生长因子1(insulin-like growth factor 1, IGF-1)受体和胰岛素,成纤维细胞生长因子等生长因子与 RTKs 结合后可以激活 PI3K。随后,PI3K 磷酸化磷脂酰肌醇 4,5-二磷酸(phosphatidylino...
When insulin binds to its receptor, it initiates a sequence of phosphorylation events that lead to activation of the catalytic activity of phosphoinositide 3-kinase (PI3K), a lipid kinase that coordinates the intake and utilization of glucose, and mTOR, a kinase downstream of PI3K that stimulates...
9. Hopkins BD, et al. Suppression of insulin feedback enhances the efficacy of PI3K inhibitors. Nature. 2018 Aug;560(7719):499-503. 10. 2020 ESMO Poster 352TiP :EPIK-B2: A Phase 3 Study of Alpelisib as Maintenance Therapy With Trastuzumab and Pertuzumab in Patients With PIK3CA-Mutated Hum...
There are many known factors that enhance the PI3K/AKT pathway including EGF,shh, IGF-1, insulin, and CaM. mTOR / PI3K / AKT通路是细胞内重要的信号通路,可以调节细胞周期。 mTOR / PI3K / AKT通路直接关系到细胞静息,细胞增殖,癌症发生和细胞生命长短。
研究显示,胰岛素主要通过激活胰岛素受体底物2(insulin receptor substrate 2,IRS-2)/PI3K/Akt信号转导通路实现其生理功能[26]。机体内胰岛素与其受体结合后,胰岛素受体酪氨酸激酶被活化并引起IRS-2磷酸化,下游PI3K可被磷酸化的IRS-2激活从而启动PI...
1-Phosphatidylinositol 3-kinase activity is required for insulin-stimulated glucose transport but not for RAS activation in CHO cells. Proc. Natl Acad. Sci. USA 91, 7415–7419 (1994). CAS PubMed PubMed Central Google Scholar Okada, T., Kawano, Y., Sakakibara, T., Hazeki, O. & Ui,...
内容提示: 书胰岛素抵抗对肝胰岛素 PI3K/Akt/GSK - 3信号传导通路的影响杨运华( 凯里学院体育学院, 贵州 凯里 556011)【摘要】 高脂诱导的胰岛素抵抗 ( insulin resistance, IR) 会导致肝脏出现糖原合成减少, 肝糖输出增加和肝糖异生作用增强, 导致外周血糖升高, 诱发 2 型糖尿病 ( T2DM) 。 对胰岛素受体后 ...
PI3K/Akt信号通路与胰岛素抵抗(insulinresistance,IR)相关疾病如Ⅱ型糖尿病、心血管疾病、肥胖等关系密切。对PI3K/Akt通路的深入研究将为胰岛素抵抗相关疾病的防治提供新思路。关键词:PI3K/Akt信号通路;胰岛素抵抗;Ⅱ型糖尿病;心血管疾病中图分类号:R589文献标志码:A文章编号:1001—8883(2012)02—0127—04PI3K/Akt...
胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)是导致T2DM的主要诱因。IR发生时,肝脏相对其他靶器官更早呈现IR症状[2],是受IR影响最严重的组织之一,表现为胰岛素信号转导受损[主要是磷脂酰肌醇-3-激酶/蛋白激酶B(phosphatidylinositol-3-kinase/protei...