PHA665752 -简介 PHA665752是一种化合物,化学名称为2-氨基-4-[4-(4-氨基-3-氟苯基)吡啶-2-基]-6-(2,6-二甲基苯氧基)吡啶。它是一种有效的抑制剂,对于肿瘤细胞的生长和迁移具有重要作用。 PHA665752主要通过抑制非小细胞肺癌细胞中的肿瘤生长因子受体(如肺癌上皮细胞生长因子受体)来发挥作用。它可以抑制细...
PHA-665752是ATP竞争性c-Met选择性抑制剂,IC50为9 nM,比对RTKs和STKs的抑制性高50倍。 PHA-665752名称 [ CAS 号 ]: 477575-56-7 [ 中文名 ]: (2R)-1-[[5-[(Z)-[5-[[(2,6-二氯苯基)甲基]磺酰]-1,2-二氢-2-氧代-3H-吲哚-3-亚基]甲基]-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-基]羰基]-2-(1-...
英文名称PHA-665752 生化机理PHA-665752 是 MET 激酶的强效、选择性和 ATP 竞争性抑制剂。(对 MET、Ron、Flk-1、c-abl、FGFR1、EGFR 和 c-src 的 IC50 值分别为 9、68、200、1400、3000、3800 和 6000 nM,对 IGF-IR、PDGFR、AURORA2、PKA、PKBα、p38α、MK2 和 MK3 的 IC50 值大于 10000 nM)。抗...
别名PHA 665752, PHA665752, TCMDC-125885, UNII-0VXU5T5R3J 中文名N/A 化学式C32H34Cl2N4O4S 分子量641.61 CAS号477575-56-7 纯度98% 溶剂/溶解度Water<1mg/ml; DMSO128mg/mlEthanol<1mg/ml 溶液配制5mg加入0.78ml DMSO,或者每6.42mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SF5391-10mM用DMSO配制。
英文名称 PHA-665752 生化机理 PHA-665752 是一种强效、选择性和 ATP 竞争性 c-Met 抑制剂,在无细胞实验中的 IC50 为 9 nM,对 c-Met 的选择性是 RTK 或 STK 的 50 倍以上。 储存温度 -80℃储存 运输条件 超低温冰袋运输 产品介绍InformationPHA...
碧云天生物技术有限公司生产的PHA-665752 (c-Met抑制剂),产品编号产品名称产品包装产品价格SF5391-5mgPHA-665752(c-Met抑制剂)5mg346.00元化学信息:化学名(3Z)-5-[(2,6-dic
PHA-665752有效抑制HGF刺激的c-Met自磷酸化,IC50为25-50nM。PHA-665752也显著抑制HGF-和c-Met-依赖的功能,如细胞运动和细胞增殖,IC50分别为40-50nM和18-42nM。此外, PHA-665752作用于多种肿瘤细胞系,有效抑制HGF-刺激的或组成型的c-Met下游调节器如 Gab-1、ERK、Akt、STAT3、PLC-γ和FAK的磷酸化。PHA-...
PHA-665752产品是PHA-665752 is a potent, selective and ATP-competitive inhibitor of MET kinase (IC₅₀ values are 9, 68, 200, 1400, 3000, 3800 and 6000 nM for MET, Ron, Flk-1, c-abl, FGFR1, EGFR and c-src respectively and > 10000 nM for IGF-IR, PDGFR, AURORA2, PKA, PKBα...
PHA-665752 是一种高效且具有ATP竞争性的c-Met抑制剂,在无细胞试验中IC50值为9 nM。与RTKs和STKs相比,PHA-665752对c-Met的选择性高出50倍以上。 产品性质 英文别名 (English Synonym) PHA-665752 中文名称 (Chinese Name) / 靶点 (Target) c-Abl c-Met FGFR1 Flk1 RON 通路 (Pathway) Apoptosis ...
产品编号T6128别名PHA665752, PHA 665752Cas号477575-56-7 PHA-665752 是一种选择性的 ATP 竞争活性位点 c-Met 激酶抑制剂,Ki 为 4 nM,IC50为 9 nM。它对 c-Met 的选择性比一组不同的酪氨酸和丝氨酸苏氨酸激酶高 50 倍。它诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞,具有细胞还原性抗肿瘤活性。