PHA665752是一种化合物,化学名称为2-氨基-4-[4-(4-氨基-3-氟苯基)吡啶-2-基]-6-(2,6-二甲基苯氧基)吡啶。它是一种有效的抑制剂,对于肿瘤细胞的生长和迁移具有重要作用。 PHA665752主要通过抑制非小细胞肺癌细胞中的肿瘤生长因子受体(如肺癌上皮细胞生长因子受体)来发挥作用。它可以抑制细胞信号转导和增殖...
简介：PHA-665752是ATP竞争性c-Met选择性抑制剂，IC50为9 nM，比对RTKs和STKs的抑制性高50倍。PHA-665752物理化学性质：PHA-665752详细介绍：PHA-665752参考文献：[1]. Christensen JG, et al. A selective small molecule inhibitor of c-Met kinase inhibits c-Met-dependent phenotypes in vitro and exhibits...
生化机理PHA-665752 是 MET 激酶的强效、选择性和 ATP 竞争性抑制剂。(对 MET、Ron、Flk-1、c-abl、FGFR1、EGFR 和 c-src 的 IC50 值分别为 9、68、200、1400、3000、3800 和 6000 nM,对 IGF-IR、PDGFR、AURORA2、PKA、PKBα、p38α、MK2 和 MK3 的 IC50 值大于 10000 nM)。抗肿瘤药;PHA-665752 ...
英文名称 PHA-665752 生化机理 PHA-665752 是一种强效、选择性和 ATP 竞争性 c-Met 抑制剂,在无细胞实验中的 IC50 为 9 nM,对 c-Met 的选择性是 RTK 或 STK 的 50 倍以上。 储存温度 -80℃储存 运输条件 超低温冰袋运输 产品介绍InformationPHA...
PHA-665752 是一种高效且具有ATP竞争性的c-Met抑制剂,在无细胞试验中IC50值为9 nM。与RTKs和STKs相比,PHA-665752对c-Met的选择性高出50倍以上。 产品性质 英文别名 (English Synonym) PHA-665752 中文名称 (Chinese Name) / 靶点 (Target) c-Abl c-Met FGFR1 Flk1 RON 通路 (Pathway) Apoptosis ...
PHA-665752产品是PHA-665752 is a potent, selective and ATP-competitive inhibitor of MET kinase (IC₅₀ values are 9, 68, 200, 1400, 3000, 3800 and 6000 nM for MET, Ron, Flk-1, c-abl, FGFR1, EGFR and c-src respectively and > 10000 nM for IGF-IR, PDGFR, AURORA2, PKA, PKBα...
中文名称:PHA-665752英文名称:PHA-665752 CAS:477575-56-7品牌:诺迪纳 产地:武汉保存条件:常温保存 纯度规格:99%产品类别:医药中间体 级别:医药级 PHA-665752名称 中文名(2R)-1-[[5-[(Z)-[5-[[(2,6-二氯苯基)甲基]磺酰]-1,2-二氢-2-氧代-3H-吲哚-3-亚基]甲基]-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-基...
PHA-665752 是一种选择性的 ATP 竞争活性位点 c-Met 激酶抑制剂,Ki 为 4 nM,IC50为 9 nM。PHA-665752 对 c-Met 的选择性比一组不同的酪氨酸和丝氨酸苏氨酸激酶高 50 倍。PHA-665752 诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞,具有细胞还原性抗肿瘤活性。
PHA-665752是一种选择性的,ATP竞争性的c-Met抑制剂,IC50为9 nM,对c-Met选择性比RTKs及STKs高50倍以上。 目录号 EY1414 EY1414 EY1414 EY1414 纯度 99.14% 99.14% 99.14% 99.14% 规格 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 原价 780.00 1210.00 3800.00 ...
西安齐岳生物科技有限公司生产销售“PHA-665752,CAS:477575-56-7”-“分子式:C₃₂H₃₄Cl₂N₄O₄S ,分子量:641.61 ,纯度: > 98% ,溶解性: (R.T.: 25℃): DMSO,PHA-665752 是一种选择性的 ATP 竞争活性位点 c-Met 激酶**剂,Ki 为 4 nM,IC50为 9 nM。PHA