Ph+ALL是费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病,是一种造血系统恶性疾病,需要结合医生指导进行针对性治疗。 此类患者细胞中DNA出现异常变化,从而产生费城染色体,此时会导致体内产生BCR-ABL1蛋白,骨髓受到BCR-ABL1蛋白的影响会生成过多的淋巴细胞,所以会形成白血病,此类患者可能会出现面色苍白、皮肤瘀斑、心悸等情况,若没有及时...
门诊查血常规(2023-01-19):白细胞 18.68 (*10^9/L), 血红蛋白 151.00(g/L),血小板 96(*10^9/L) ,未予治疗。3天后斑丘疹自行消失。 1周前患者出现双下肢酸胀伴疼痛,外院复查:血常规:白细胞 26.47 (*10^9/L) ,血小板 94(*10^9/L),予中药...
急性淋巴细胞白血病(ALL)是一种常见的儿童恶性肿瘤,预后良好,治愈率高。相比之下,成人ALL的预后较差。这归因于患者的合并症、体能状态差、依从性差以及高风险基因组亚组的发生率较高。 9 号和 22 号染色体易位产生费城(Ph)染色体,导致 BCR-ABL1 融合基因(BCR,断点簇区基因;ABL,Abelson原癌基因;BCR/ABL,BCR和...
费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ ALL)在成人急性淋巴细胞白血病(ALL)中占20%~30%,应用传统化疗效果差,多药化疗的5年生存率低于20%,酪氨酸激酶抑制剂(TKI)应用于一线治疗后,Ph+ALL患者的预后有了显著的改善1,2。氟马替尼...
在Ph+ ALL的治疗中,无化疗方案的核心优势在于减少传统化疗药物的使用,以期降低毒性并提高生活质量。D-ALBA试验中,63名新诊断的成人Ph+ ALL患者接受了类固醇和Dasatinib的联合治疗,随后进行2至5个周期的Blinatumomab和Dasatinib巩固治疗,以及12剂的鞘内化疗。在诱导期间,24%的患者MRD(Measurable Residual Disease)...
急性淋巴细胞白血病(ALL,acute lymphoblastic leukemia)是一种起源于淋巴细胞的B系或T系细胞在骨髓内异常增生的恶性肿瘤性疾病。 我国ALL发病率约为0.7/10万,按14亿人口估算每年发病人数约为1.08万人。 从另一个数据验证,我国白血病每年新发超过7万人,其中ALL占比约15%,即超过1.05万人。
1、Ph+ALL:从年龄与外周血白细胞数(经常白细胞数较高)判断,大多数Ph阳性儿童B-ALL患者属于高危型,预后不良,但却缺乏特征性的临床表现。虽然伴BCR-ABL1的ALL患者可以器官受累,但淋巴瘤的表现少见[3]。 2、Ph样ALL:临床表现跟Ph+ALL相似,也属于高危型,有较高的外周血白细胞计数,没有特征性的临床表现,复发率...
在进入以TKI为基 石的靶向治疗时代后,CML不仅转变为“可控的”慢性疾病,费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)患者的生存也得到不断提高 。 2024年6月22日上午,一场聚焦CML与Ph+ALL治疗进展的研讨会于佛山复星禅诚医院成功召开。本次研讨会特别邀请了由佛山禅医肿瘤中心首席内科专家叶刚和东莞康华医院孟凡义共同...
亚盛医药首席医学官翟一帆博士表示:"这是奥雷巴替尼在Ph+ ALL儿童患者中的首次数据发表,其良好的安全性和有效性数据让我们看到该药物有望为儿童Ph+ ALL领域带来一种卓有成效的治疗药物。秉承‘解决中国乃至全球患者尚未满足的临床需求'这一使命,我们将积极推进奥雷巴替尼在该适应症的临床开发,以期早日获批,从而...
& 年轻的Ph阳性ALL患者,如果有合适的干细胞供者,异基因造血干细胞移植仍然是推荐的根治方案; & 在诱导治疗期和移植后的维持治疗期均推荐TKI的治疗。 Case2:年轻Ph阳性ALL如果没有移植能否获得长期缓解 简要病史 - 23岁男性,2007年7月就诊 - 主诉肺部感染,...