结果显示，PGDx elio组织完整检测的阳性百分比一致性 (PPA) 为 97.2%。在研究队列中，通过PGDx elio组织完整检测确定了两个具有临床意义的SNV。在与治疗或临床决策相关的变异以及潜在生物标志物的显著性变异中，PGDx elio组织完整检测均显示出较高的分析性能。 图2. 由PGDx elio组织完整检测鉴定的序列变异的基因...
NEA投资合伙人Justin Klein博士说:“PGDx是我们在肿瘤诊断领域见过的最令人兴奋的医疗机遇之一,它将一流的科学研究和临床洞察力与创新的商业模式相结合。在外部资金有限、肿瘤诊断领域竞争激烈的情况下,我们对公司的成长能力印象深刻,并乐观地认为新注入的资金将帮助PGDx扩展新型分子诊断方法,帮助癌症病人和医生实现更好...
PGDx 获得 FDA 重新批准泛实体瘤液体活检的上市 FDA已授予PGDx elio plasma focus Dx pan实体瘤液体活检试验全新上市授权,用于通过简单抽血进行肿瘤突变分析。PGDx elio plasma focus DX是第一个也是唯一一个成套的泛实体肿瘤液体活检测试。基于定性下一代测序的体外诊断使用基于靶向高通量杂交的方法来捕获33个基因中...
就在4月15日当天,PGDx在著名期刊《Science Translational Medicine》发表文章,声称他们发现“仅检测肿瘤组织的基因变异情况是不合理的,只有同时获取正常组织和肿瘤组织的基因组信息,才能选择有效的治疗方法”。PGDx通过大量的样本数据分析发现,在癌症组织中有31%-65%的变异,正常组织中也存在。这些变异中,有的是与癌症...
PGDx是一家美国癌症精准治疗技术研发商,专注于高通量下一代测序和专有算法来识别复杂癌症基因组中的改变,研发了用于癌症中的非侵入式液体活检技术,为医生、癌症研究人员以及抗癌药物研发人员提供晚期癌症基因组学分析。 所属公司:Personal Genome Diagnostics, Inc. 法定代表人:- 注册时间:- ...
近日,PGDx取得又一成绩。为了使欧洲癌症患者得到更多的基因组检测机会,PGDx首次推出基于血浆的NGS肿瘤学测试,并获得CE认证。 PGDx产品获得CE认证,无疑增加了液体活检在欧洲范围内推广应用的可能性。 首席执行官DougWard说,“我们的愿景是通过向世界各地的实验室提供一系列受调控的组织和液体活检基因组产品,从而提高临...
PGDx CEO Megan Bailey said: “PGDx elio tissue complete responds to this unmet need by bringing genomic cancer testing of the highest quality directly to healthcare providers. “Since the founding of our company we have been united in our mission to empower the fight against ...
CAREL pGD家族显示器的革新版本pGD EXPERIENCE – 简称pGDX – 是为更好的用户体验而生。从美观到性能、用户简化及与之前版本的一致性,此显示器的方方面面都设计为简化访问可用信息。 主要功能 工作栏通知 T/H 传感器 显示器整齐精致的外观隐藏了一大创新:带有不 ...
PGDx 首席执行官Doug Ward表示: “我们非常高兴与金域医学建立合作伙伴关系, PGDx 正在开发一套有注册牌照的、用于组织和液体活检的产品,可以为肿瘤医生和患者在作出关键的治疗决策时提供信息。金域医学是中国医检市场的领导者, 为患者提供各种所需检验项目与服务。这次合作也体现了PGDx的愿景, 即将全面、可配备的NG...
商标名称 PGDX 国际分类 第44类-医疗园艺 商标状态 - 申请/注册号 G1444467 申请日期 2019-01-10 申请人名称(中文) PERSONALGENOMEDIAGNOSTICS,INC. 申请人名称(英文) - 申请人地址(中文) 2809 Boston Street, Suite 503 Baltimore MD 21224 申请人地址(英文) - 初审公告期号 - 初审公告日期 - 注册公告期...