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结果显示，PGDx elio组织完整检测的阳性百分比一致性 (PPA) 为 97.2%。在研究队列中，通过PGDx elio组织完整检测确定了两个具有临床意义的SNV。在与治疗或临床决策相关的变异以及潜在生物标志物的显著性变异中，PGDx elio组织完整检测均显示出较高的分析性能。 图2. 由PGDx elio组织完整检测鉴定的序列变异的基因...
PGDx elioTMPlasma Resolve的CE认证使我们能够将此产品在欧洲范围内进行推广,为可能从基因组检测中受益的患者提供更多的测序途径,特别是那些无法进行组织活检的患者。” “通过CE认证,代表我们的技术符合在欧洲经济区内进行产品销售的健康,安全,环境保护标准。”通过CE认证,PGDx将与欧洲市场的分子实验室和肿瘤学先驱建...
NEA投资合伙人Justin Klein博士说:“PGDx是我们在肿瘤诊断领域见过的最令人兴奋的医疗机遇之一,它将一流的科学研究和临床洞察力与创新的商业模式相结合。在外部资金有限、肿瘤诊断领域竞争激烈的情况下,我们对公司的成长能力印象深刻,并乐观地认为新注入的资金将帮助PGDx扩展新型分子诊断方法,帮助癌症病人和医生实现更好...
PGDx 获得 FDA 重新批准泛实体瘤液体活检的上市 FDA已授予PGDx elio plasma focus Dx pan实体瘤液体活检试验全新上市授权,用于通过简单抽血进行肿瘤突变分析。PGDx elio plasma focus DX是第一个也是唯一一个成套的泛实体肿瘤液体活检测试。基于定性下一代测序的体外诊断使用基于靶向高通量杂交的方法来捕获33个基因中...
上周在旧金山召开的第三次分子医学会议上,PGDx(Personal Genome Diagnostics)公司创始人兼CSO Victor Velculescu说道,该公司的定位处于服务公司和产品公司之间,主要针对基于组织的靶向测序实验和基于NGS的液体活检实验,在接下来的几年间,获得FDA的批准。
PGDx是一家美国癌症精准治疗技术研发商,专注于高通量下一代测序和专有算法来识别复杂癌症基因组中的改变,研发了用于癌症中的非侵入式液体活检技术,为医生、癌症研究人员以及抗癌药物研发人员提供晚期癌症基因组学分析。 所属公司:Personal Genome Diagnostics, Inc. 法定代表人:- 注册时间:- ...
商标名称 PGDX 国际分类 第44类-医疗园艺 商标状态 - 申请/注册号 G1444467 申请日期 2019-01-10 申请人名称(中文) PERSONALGENOMEDIAGNOSTICS,INC. 申请人名称(英文) - 申请人地址(中文) 2809 Boston Street, Suite 503 Baltimore MD 21224 申请人地址(英文) - 初审公告期号 - 初审公告日期 - 注册公告期...
就在4月15日当天,PGDx在著名期刊《Science Translational Medicine》发表文章,声称他们发现“仅检测肿瘤组织的基因变异情况是不合理的,只有同时获取正常组织和肿瘤组织的基因组信息,才能选择有效的治疗方法”。PGDx通过大量的样本数据分析发现,在癌症组织中有31%-65%的变异,正常组织中也存在。这些变异中,有的是与癌症...
支持中心 > 成熟器件 > ispGDX ispGDX Click below to view documentation and downloads available for this product.Application NotesispGDX2 vs. ispGDX Architecture Comparison Published: 7/1/2002 Document Number TN1035 Power Decoupling and Bypass Filtering for Programmable Devices Published: 5/1/2004...