酵母双杂交表达载体 pGBKT7_NPR1 与pGADT7_NPR1 的构建及酵母菌的转化肖牧1,2,徐健1,2,何乐1,2,刘春林1,2,阮颖1,2*( 1 湖南农业大学生物科学技术学院,长沙 410128;2 湖南农业大学作物种质创新和资源利用国家重点实验室培育基地,长沙 410128)摘要: NPR1 是水杨酸介导的系统获得性抗性( SAR) 途径中不可或...
解析 三缺培养基上,有必要的条件 分析总结。 为什么pgbkt7与pgadt7共转之后在三缺培养基上能长结果一 题目 为什么pgbkt7与pgadt7共转之后在三缺培养基上能长 答案 三缺培养基上,有必要的条件相关推荐 1为什么pgbkt7与pgadt7共转之后在三缺培养基上能长 ...
ⅣPR1 片段与载体 pGBKT7 、pGADT7 分别经 EcoR I、 BamH l 双酶切后 ,用 rl’ 4 连接酶连接 ,构建酵母双杂 交表达载体 pGBKT7一NPR1 与 pGADT7一NPR1。将 连接产物转化大肠杆菌得到阳性克隆后 ,进行单 、双 酶切验证 ( 图4 ) 。双酶切后 电泳检测到约 1 800 bp 的目的片段 ,说 明...
酵母双杂交表达载体pGBKT7_NPR1与pGADT7_NPR1的构建及酵母菌的转化
NPR1是水杨酸介导的系统获得性抗性(SAR)途径中不可或缺的一个转录辅助因子.在SA诱导下,NPR1被转运至细胞核内并与一些转录因子结合,以启动下游基因的表达.本研究通过PCR扩增获得拟南芥中NPR1基因CDS序列,经过限制性内切酶酶切后在T4连接酶作用下分别克隆至pGBKT7与pGADT7酵母表达载体上,并成功将其转化至Gold酵母菌株...
【摘要】NPR1是水杨酸介导的系统获得性抗性(SAR)途径中不可或缺的一个转录辅助因子.在SA诱导下,NPR1被转运至细胞核内并与一些转录因子结合,以启动下游基因的表达.本研究通过PCR扩增获得拟南芥中NPR1基因CDS序列,经过限制性内切酶酶切后在T4连接酶作用下分别克隆至pGBKT7与pGADT7酵母表达载体上,并成功将其转化至Gold...