我有pGBKT7-53和pGADT7-T， 序列也有，需要可以私信
本发明属于生物技术领域,具体涉及一种适用于In‑Fusion克隆的pGADT7‑In载体及其构建和使用方法。本发明利用定点突变技术对pGADT7的多克隆位点进行改造获得pGADT7‑In载体,使pGBKT7 和 pGADT7‑In两个载体在被EcoRⅠ酶切后形成的末端含有长15bp以上相同的序列,进一步用In‑Fusion技术进行载体构建。构建一个...
进一步地,上述pgadt7-in载体的构建方法,包括以下步骤:步骤1:设计正向引物和反向引物,正向引物和反向引物分别包含pgbkt7载体上多克隆位点中ecorⅰ酶切位点下游长15bp以上的正向序列和反向序列;步骤2:以pgadt7载体为模板,使用步骤1中的正向引物和反向引物,进行pcr扩增;步骤3:清除pcr扩增产物中的模板,得消化产物;...
用缺trp的sd培养基摇两天再提质粒试试 发自小木虫Android客户端
pGBKT7和pGADT7图谱
摘要 本发明属于生物技术领域,具体涉及一种适用于In‑Fusion克隆的pGADT7‑In载体及其构建和使用方法。本发明利用定点突变技术对pGADT7的多克隆位点进行改造获得pGADT7‑In载体,使pGBKT7和pGADT7‑In两个载体在被EcoRⅠ酶切后形成的末端含有长15bp以上相同的序列,进一步用In‑Fusion技术进行载体构建...