1) 之前我们分享过利用HR及P值计算95%CI的方法 RevMan: 利用HR值和P值,换算95%CI 2) 掌握P值转换se的公式后,自己通过excel整理模板,换算得到 3) 使用尔云间meta分析实用工具 以上都能得到保留两位小数后,HR (95%CI) = 3.81 (1.33, 10.93)与meta分析文献里的3.81 (1.33, 10.9)一致。 更多精彩内容,请关...
2024年5月31日,CROWN研究以LBA形式在美国临床肿瘤学会(ASCO)年会中重磅更新了5年生存随访数据,中位随访60.2个月,洛拉替尼组中位无进展生存期(PFS)仍未达到(95%CI,64.3个月-NR),其史无前例的生存数据引起全球专家关注。值此盛会之际...
主要终点: 截至2023 年 11 月 30 日,中位随访时间为 16.0 个月(95%CI:14.0-18.0),共观察到 137 例 PFS 事件。总体人群的中位 PFS 为 9.2 个月(95%CI:7.0-11.4)。ED 组的中位 PFS 为 7.9 个月(95%CI:6.2-9.7),无 ED 组为 15.5 个月...
让我们来举个例子，E2100研究是贝伐珠单抗联合紫杉醇一线治疗HER-2阴性晚期乳腺癌的研究，结果显示mPFS从5.8个月延长到11.3个月(HR＝0.48，95%CI：0.39~0.61)[2]。基于此PFS结果，美国FDA于2008年加速批准了贝伐珠单抗与紫杉醇联合用于HER-2阴性晚期乳腺癌的一线治疗。但E2100研究后续的公布OS结果显示，贝伐...
同样，基线时无脑转移的患者（n=218）使用劳拉替尼（n=111）的 PFS 显著改善，而使用克唑替尼（n=107；中位 PFS NR v 11.0 个月；12 个月 PFS 率 78% [95% CI，69至85] v 45% [95% CI，34至55]；HR，0.32；95% CI，0.20 至 0.49；P < .0001；图1B)。在基线时患有脑转移且接受过...
Ensartinib组患者的中位PFS为25.8个月（95% CI：21.8-尚未达到），而活性对照组的中位PFS为12.7个月（95% CI：9.2-16.6）。然而，在总生存期方面，两组之间未观察到统计学显著差异（HR=0.88，95% CI：0.63-1.23；p=0.4570）。Ensartinib最常见的不良反应（发生率≥20%）包括皮疹、肌肉骨骼...
一个临床研究阳性，表明HR的95%CI上限<1，并不代表中位PFS之间一定存在统计学差异。以LUX-Lung 7研究为例，该研究是一项随机、开放、2b期临床研究，共随机319例晚期一线EGFR突变非小细胞肺癌患者。试验组接受阿法替尼，对照组接受吉非替尼。研究结果显示，两组中位PFS分别为11.0个月和10.9个月，绝对值仅相差...
中位随访时间为10.81个月，中位PFS为5.6个月（95%CI，4.01-8.25）。总体安全性良好，最常见的TRAE为白细胞计数下降（85.0%）、中性粒细胞计数下降（75.0%）、蛋白尿（65.0%）、恶心（60.0%）、腹泻（55.0%）、高血压（45.0%）、血小板计数下降（45.0%）和贫血（45.0%）。最常见的≥3级TRAE...
IRC评估的PFS在伊鲁阿克组中显著延长(中位PFS为27.7个月[95% CI, 26.3-NE],克唑替尼组为14.6个月[95% CI, 11.1-16.5],HR, 0.34 [98.02% CI, 0.23-0.52];P<0.0001)。IRC评估的ORR在伊鲁阿克组为93.0%(95% CI, 87.5-96.6),在克唑替尼组为89.3%(95% CI, 83.1-93.7)。对于基线时发生CNS转移的...
outsurv=ci:输出ci数据表(见如下截图)。 method=km:绘制Kaplan-Meier曲线。 atrisk :输出lung_2的NumberAtRisk有风险人数(分母),ObservedEvents达到终点事件人数。 time*status(1):生存时间*状态(删失标识)。 test=(logrank):采用logrank检验法。 ods output:输出两个数据集lung_2,lung_3(见下文。) ...