携带任意RAS突变的PDAC患者在二线治疗中的中位PFS为7.6个月(95% CI:5.9–11.1个月),中位OS为14.5个月(95% CI:8.8–不可估计)。携带KRAS G12X突变与携带任意RAS突变的PDAC患者在6个月的总生存率分别为89%与91%。 RMC-6236是一款口服、可靶向突变和野生型RAS在GTP结合(具活性,ON)状态下的选择性抑制剂。
舒格利单抗治疗组与对照组中位OS分别为15.6个月vs 12.6个月,风险比(HR)=0.75(95% CI,0.61-0.92),P=0.006;舒格利单抗联合化疗可降低25%的死亡风险。舒格利单抗治疗组与对照组中位PFS分别为7.6个月vs 6.1个月,风险比(HR)=0.66 (95% CI,0.54-0.81),P<0.001。
在中位随访 59.7 个月时,Isa-VRd 组的中位 PFS 未达到,而 VRd 组的中位 PFS 为 54.3 个月(HR=0.596;98.5%CI:0.406~0.876;P=0.0005)。在 5 年 PFS 率方面,Isa-VRd 组为 63.2%,而 VRd 组为 45.2%(HR=0.596;98.5%...
结果显示,接受Ibrance联合抗HER2疗法及内分泌疗法患者的中位PFS高于仅接受抗HER2疗法及内分泌疗法的患者(HR=0.74,95% CI:0.58-0.94,未分层单侧p=0.0074)。前者的中位PFS为44.3个月(95% CI:32.4-60.9),而对照组则为29.1个月(95% CI:23.3-38.6),中位PFS延长超过15个月。次要终点OS数据在分析时尚未成熟。
接受imlunestrant治疗患者的中位PFS为5.5个月,而接受SOC ET治疗患者的PFS为3.8个月(HR=0.62,95% CI:0.46-0.82,p<0.001)。而imlunestrant组患者的总缓解率(ORR)为14%,SOC ET组则为8%。在所有患者中,imlunestrant组与SOC ET组患者的中位PFS分别为5.6个月和5.5个月(HR=0.87,95% CI:0.72-1.04,p=0.12...
Ensartinib组患者的中位PFS为25.8个月(95% CI:21.8-尚未达到),而活性对照组的中位PFS为12.7个月(95% CI:9.2-16.6)。然而,在总生存期方面,两组之间未观察到统计学显著差异(HR=0.88,95% CI:0.63-1.23;p=0.4570)。(FDA官网、贝达药业)#非小细胞肺癌#肺癌#医伴旅...
数据显示,与标准化学免疫治疗相比,Calquence组合疗法将疾病进展或死亡风险降低了27%(HR=0.73;95% CI:0.57-0.94;p=0.016)。接受Calquence组合疗法治疗的患者中位无进展生存期(PFS)为66.4个月,而使用化学免疫治疗的患者为49.6个月。Calquence的安全性和耐受性与其已知安全特征一致,未发现新的安全信号。
在该试验中,对于未接受化疗的HR阳性、HER2低表达转移性乳腺癌患者,Enhertu与化疗相比将患者疾病进展或死亡风险降低38%(HR=0.62;95% CI,0.52–0.75;p<0.0001),Enhertu组的中位无进展生存期(PFS)为13.2个月,而化疗组为8.1个月。德曲妥珠单抗是阿斯利康和第一三共联合开发的ADC疗法。它采用第一三共专有的DXd ...
在该试验中,对于未接受化疗的HR阳性、HER2低表达转移性乳腺癌患者,Enhertu与化疗相比将患者疾病进展或死亡风险降低38%(HR=0.62;95% CI,0.52–0.75;p<0.0001),Enhertu组的中位无进展生存期(PFS)为13.2个月,而化疗组为8.1个月。 Enhertu(德曲妥珠单抗)是阿斯利康和第一三共联合开发的ADC疗法。它采用第一三...
与临床前数据显示imlunestrant具备中枢神经系统(CNS)穿透性与活性的结果一致,事后分析显示,在所有患者中,使用imlunestrant治疗患者的CNS进展率显著降低(HR=0.47,95% CI:0.16-1.38),而在携带ESR1突变患者中这一趋势更为明显(HR=0.18,95% CI:0.04-0.90)。