生物活性 PF-573228是有效的和选择性的FAK抑制剂,对FAK纯化重组催化片段的IC50值为4 nM[1]。 IC50 4 nM (FAK)[1] In Vitro PF-573228抑制纯化的FAK重组催化片段,IC50为4 nM。在培养的细胞中,PF-573228抑制Tyr397上的FAK磷酸化,IC50为30-100nM。用浓度显著降低FAK Tyr397磷酸化的PF-573228处理细胞不能抑制...
PF-573228是一种ATP竞争性FAK抑制剂,IC50为4 nM,作用于FAK比作用于Pyk2, CDK1/7和GSK-3β选择性约高50到250倍。 生物活性 PF-573228是一种ATP竞争性FAK抑制剂,IC50为4 nM,作用于FAK比作用于Pyk2, CDK1/7和GSK-3β选择性约高50到250倍。PF 573228作用于REF52 细胞, PC3 细胞, SKOV-3 细胞, 及L3.6...
中文名称:PF573228 (FAK抑制剂)英文名称:PF573228 (FAK抑制剂) 有效期:一年产品类别:其它类别抑制剂激活剂 Angiogenesis 产品编号产品名称产品包装产品价格 SC1099-5mgPF573228 (FAK抑制剂)5mg433.00元 化学信息: 化学名6-[[4-[(3-methylsulfonylphenyl)methylamino]-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino]-3,...
英文名称:PF-573228 产品规格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg PF-573228是有效的和选择性的FAK抑制剂,对FAK纯化重组催化片段的IC50值为4nM。 注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途! CAS号:869288-64-2 纯度:98.72% 分子式:C₂₂H₂₀F₃N₅O₃S ...
PF-573228是一种ATP竞争性的FAK抑制剂,无细胞试验中IC50为4 nM,作用于FAK比作用于Pyk2,CDK1/7 和 GSK-3β选择性高~50到250倍。A potent and selective FAK (focal adhesion kinase) inhibitor. 公司简介 阿拉丁是A股科创板上市企业(股票代码:688179),同时也是科学服务领域集研发、生产和制造一体的高科技企业。
PF573228 (FAK抑制剂) : 产品编号:SC1099-5mg 数量: ¥477.00元 产品包装: 10mM×0.2ml5mg25mg 产品简介 使用说明 相关文件下载 相关产品 相关论文 产品问答 化学信息: 化学名6-[[4-[(3-methylsulfonylphenyl)methylamino]-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino]-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one...
PF-573228是有效的和选择性的FAK抑制剂,对FAK纯化重组催化片段的IC50值为4nM。注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!CAS号:869288-64-2纯度:98.72%分子式:C22H20F3N5O3S分子量:491.49结构式:储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。相关搜索:FAK抑制剂(PF-573228)...
PF573228 (FAK抑制剂) 一键复制产品信息 产品编号:SC1099-5mg 产品包装:5mg 选择包装 10mM×0.2ml5mg25mg 数 量 价格:¥477.00 产品简介 使用说明 产品文件 相关产品 相关论文 产品问答 产品编号产品名称产品包装产品价格 SC1099-10mMPF573228 (FAK抑制剂)10mM×0.2ml141.00元 ...
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规格 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg英文名称 PF-573228 用途 仅供科研研究实验 FAK抑制剂(PF-573228)的相关产品:HIV逆转录酶抑制剂(GSK2838232)腺苷受体拮抗剂和PDE抑制剂(Diphylline)丙型肝炎NS5A抑制剂(Ledipasvir D-tartrate)arenavirus抑制剂(ST-193)NLR受体家族NLRP3抑制剂(MCC950 sodium)IL-转化酶/caspase-1...