PF-573228是一种ATP竞争性FAK抑制剂,IC50为4 nM,作用于FAK比作用于Pyk2, CDK1/7和GSK-3β选择性约高50到250倍。 生物活性 PF-573228是一种ATP竞争性FAK抑制剂,IC50为4 nM,作用于FAK比作用于Pyk2, CDK1/7和GSK-3β选择性约高50到250倍。PF 573228作用于REF52 细胞, PC3 细胞, SKOV-3 细胞, 及L3.6...
PF-573228是一种ATP竞争性的FAK抑制剂,无细胞试验中IC50为4 nM,作用于FAK比作用于Pyk2,CDK1/7 和 GSK-3β选择性高~50到250倍。A potent and selective FAK (focal adhesion kinase) inhibitor. 公司简介 阿拉丁是A股科创板上市企业(股票代码:688179),同时也是科学服务领域集研发、生产和制造一体的高科技企业。
产品描述 PF-573228是一种ATP竞争性的FAK抑制剂,无细胞试验中IC50为4nM,作用于FAK比作用于Pyk2、CDK1/7和GSK-3β选择性高~50到250倍。 信号通路 Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling 靶点 FAK - - - - IC50 4nM - - - - 体外研究 PF 573228作用于REF52细胞、PC3细胞、SKOV-3细胞及L3.6p1和F-...
FAK抑制剂(PF-573228) 中文名称:FAK抑制剂(PF-573228) 英文名称:PF-573228 产品规格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg PF-573228是有效的和选择性的FAK抑制剂,对FAK纯化重组催化片段的IC50值为4nM。 注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
简称PF573228 别名PF 573228, PF-573228, PF 228, PF-228, PF 573,228, PF-573,228, PF228 cpd, PF573,228 中文名N/A 化学式C22H20F3N5O3S 分子量491.49 CAS号869288-64-2 纯度98% 溶剂/溶解度Water<1mg/ml; DMSO26mg/ml; Ethanol<1mg/ml ...
PF573228 (FAK抑制剂) 一键复制产品信息 产品编号:SC1099-25mg 产品包装:25mg 选择包装 10mM×0.2ml5mg25mg 数 量 价格:¥1850.00
PF-573228产品规格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg发货周期:1～3天产品价格:询价本产品仅可用于科研实验,严禁用于其他非科研用途!PF-573228是有效的和选择性的FAK抑制剂,对FAK纯化重组催化片段的IC50值为4nM。注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!CAS号:869288-64-2纯度:98.72%分子式:C22H20F3N5...
简介:PF-573228是有效的和选择性的FAK抑制剂。 别名:2(1H)-Quinolinone, 3,4-dihydro-6-[[4-[[[3-(methylsulfonyl)phenyl]methyl]amino]-5-(trifluoromethyl)-2- pyrimidinyl]amino]- 物理性状及指标: 外观:………白色至类白色固体 溶解性:………DMSO:26 mg/mL (52.9 mM);Water:Insoluble;Ethanol...
PF-573228是一种ATP竞争性的FAK抑制剂,无细胞试验中IC50为4 nM,作用于FAK比作用于Pyk2,CDK1/7 和 GSK-3β选择性高~50到250倍。A potent and selective FAK (focal adhesion kinase) inhibitor. PF-573228 is an ATP-competitive inhibitor of FAK with IC50 of 4 nM in a cell-free assay, ~50- to ...
PF-573228是粘着斑激酶FAK抑制剂,IC50为4 nM,是抗血管生成剂。 产品信息 英文别名(English Synonym) PF-573228, PF573228 靶点(Target) FAK 通路(Pathway) Protein Tyrosine Kinase--FAK CAS号(CAS NO.) 869288-64-2 分子式(Formula) C22H20F3N5O3S ...