英文名称PF-562271 生化机理PF-562271 是一种强效、ATP 竞争性、可逆的 FAK 和 Pyk2 催化活性抑制剂,IC50 值分别为 1.5 和 14 nmol/L。强效、选择性 ATP 竞争性、可逆的 FAK 抑制剂(对 FAK、PYK2、CDK2、CDK2 和 CDK1 的 IC50 值分别为 1.5、13、30、47 和 58 nM)。下调 AKT/mTOR 和 CAS 的活性...
PF-562271是一种有效的,ATP竞争性的,可逆的FAK抑制剂,IC50为1.5 nM,作用于Pyk2比作用于FAK选择性低10倍左右,比作用于其他蛋白激酶(除了一些CDKs)选择性高100倍以上。 生物活性 PF-562271是一种有效的,ATP竞争性的,可逆的FAK抑制剂,IC50为1.5 nM,作用于Pyk2比作用于FAK选择性低10倍左右,比作用于其他蛋白激酶...
产品英文名称:PF-562271 benzenesulfonate 别名:PF562271; PF562271; PF-562271; PF-00562271; PF00562271; PF 00562271;PF562271 benzesulfonate salt;; PF562271 besylate 分子式:C21H20F3N7O3S.C6H6O3S 价格说明 价格:商品在爱采购的展示标价,具体的成交价格可能因商品参加活动等情况发生变化,也可能随着购买...
中文名称:可逆FAK和Pyk2激酶抑制剂(PF-562271) 英文名称:PF-562271 产品规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg PF-562271是有效的ATP竞争性的可逆FAK和Pyk2激酶抑制剂,IC50分别为1.5和13nM。 注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途! CAS号:717907-75-0 ...
英文名称:PF-562271 benzenesulfonate 品牌:瀚香生物 分子式:C21H20F3N7O3S.C6H6O3S 货号:BCP14770 产地:国产 纯度:98% 是否进口:否 ***瀚香生物产品特别注意*** 1、全场产品全国免运费。 2、产品价格和图片仅供参考,具体价格和产品问题请咨询客服,欢迎来电咨询!
PF-562271在诱导型细胞分析中有效,可测量磷酸化FAK,IC50为5 nM [1]。 In Vivo 在给予荷瘤小鼠后,PF-562271以剂量依赖性方式抑制体内FAK磷酸化(EC50为93ng/mL)[1]。接受PF-562271的大鼠在治疗2周后显示肿瘤生长减少,骨质愈合的迹象表明,新骨(皮质和松质骨)在先前被肿瘤损伤的部位沉积[3]。 激酶实验 纯化...
脂多糖和老化血小板导致内皮细胞屏障受损,PF-562271可缓解内皮细胞屏障功能的损伤(P<0.01)。脂多糖和老化血小板促进内皮细胞炎症因子TNF-α、IL-6、IL-8的表达,PF-562271可降低炎症因子的表达(P<0.05)。加入维生素C后,PECAM-1蛋白表达降低(P<0.01)。结论 FAK抑制剂PF-562271可通过改善氧化应激水平和降低炎症反应...
PF-562271 纯度:100% 产品编号T2465别名PF562271, PF 562271Cas号717907-75-0 PF-562271 是一种可逆的,有效的,ATP 竞争性的 FAK (IC50:1.5 nM)和 Pyk2 (IC50:13 nM)激酶抑制剂。 规格价格库存数量 1 mg¥ 432现货 5 mg¥ 977现货 10 mg¥ 1,530现货...
PF-562271 (PF-00562271; PF00562271; PF 00562271; PF 562271) 是一种可口服有效利用、ATP竞争型的、高效可逆的FAK(粘着斑激酶)抑制剂,其IC50值为1.5 nM,作用于FAK比作用于Pyk2(IC50:13 nM)选择性高10倍左右,具有潜在的抗肿瘤和抗血管生成活性。
中文名称:可逆FAK和Pyk2激酶抑制剂(PF-562271) 英文名称:PF-562271 产品规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg 发货周期:1～3天 PF-562271是有效的ATP竞争性的可逆FAK和Pyk2激酶抑制剂,IC50分别为1.5和13nM。 注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!