英文名称PF-562271 生化机理PF-562271 是一种强效、ATP 竞争性、可逆的 FAK 和 Pyk2 催化活性抑制剂,IC50 值分别为 1.5 和 14 nmol/L。强效、选择性 ATP 竞争性、可逆的 FAK 抑制剂(对 FAK、PYK2、CDK2、CDK2 和 CDK1 的 IC50 值分别为 1.5、13、30、47 和 58 nM)。下调 AKT/mTOR 和 CAS 的活性...
PF-562271 PF-562271是一种有效的,ATP竞争性的,可逆的FAK抑制剂,IC50为1.5 nM,作用于Pyk2比作用于FAK选择性低10倍左右,比作用于其他蛋白激酶(除了一些CDKs)选择性高100倍以上。 生物活性 PF-562271是一种有效的,ATP竞争性的,可逆的FAK抑制剂,IC50为1.5 nM,作用于Pyk2比作用于FAK选择性低10倍左右,比作用于其...
产品英文名称:PF-562271 benzenesulfonate 别名:PF562271; PF562271; PF-562271; PF-00562271; PF00562271; PF 00562271;PF562271 benzesulfonate salt;; PF562271 besylate 分子式:C21H20F3N7O3S.C6H6O3S 价格说明 价格:商品在爱采购的展示标价,具体的成交价格可能因商品参加活动等情况发生变化,也可能随着购买...
PF 562271 苯磺酸盐 CAS#939791-38-5 瀚香生物现货 价格￥9 起批量≥1克 最小起订0.01克 供货总量9999克 发货地址上海市浦东新区 建议售价￥量大优惠/克 更新日期2025年02月12日 产品规格公斤级大货 即时洽谈立即询价查看联系方式 收藏产品发送留言 ...
PF-562271在诱导型细胞分析中有效,可测量磷酸化FAK,IC50为5 nM [1]。 In Vivo 在给予荷瘤小鼠后,PF-562271以剂量依赖性方式抑制体内FAK磷酸化(EC50为93ng/mL)[1]。接受PF-562271的大鼠在治疗2周后显示肿瘤生长减少,骨质愈合的迹象表明,新骨(皮质和松质骨)在先前被肿瘤损伤的部位沉积[3]。 激酶实验 纯化...
中文名称:可逆FAK和Pyk2激酶抑制剂(PF-562271) 英文名称:PF-562271 产品规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg PF-562271是有效的ATP竞争性的可逆FAK和Pyk2激酶抑制剂,IC50分别为1.5和13nM。 注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途! CAS号:717907-75-0 ...
产品描述PF-562271是一种有效的,ATP竞争性的,可逆的FAK抑制剂,无细胞试验中IC50为1.5nM,作用于FAK比作用于Pyk2选择性高10倍左右,比作用于其他蛋白激酶(除了一些CDKs)选择性高100倍以上。 信号通路Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling 靶点FAKPYK2CDK2/CyclinECDK3/CyclinECDK1/CyclinB ...
PF-562271 (PF-00562271; PF00562271; PF 00562271; PF 562271) 是一种可口服有效利用、ATP竞争型的、高效可逆的FAK(粘着斑激酶)抑制剂,其IC50值为1.5 nM,作用于FAK比作用于Pyk2(IC50:13 nM)选择性高10倍左右,具有潜在的抗肿瘤和抗血管生成活性。
中文名称:可逆FAK和Pyk2激酶抑制剂(PF-562271) 英文名称:PF-562271 产品规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg 发货周期:1～3天 PF-562271是有效的ATP竞争性的可逆FAK和Pyk2激酶抑制剂,IC50分别为1.5和13nM。 注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
产品描述PF-562271是一种有效的,ATP竞争性的,可逆的FAK抑制剂,无细胞试验中IC50为1.5nM,作用于FAK比作用于Pyk2选择性高10倍左右,比作用于其他蛋白激酶(除了一些CDKs)选择性高100倍以上。 信号通路Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling 靶点FAKPYK2CDK2/CyclinECDK3/CyclinECDK1/CyclinB ...