PF-543 (PF543, Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II)是一种可逆的SPHK1选择性抑制剂,IC50为2 nM,Ki为3.6 nM,选择性是SPHK2的100倍以上,与鞘氨醇具有竞争性,但不具有ATP竞争性。PF-543还可以抑制内源性1-磷酸鞘氨醇(S1P)水平,S1P可以由SPHK1磷酸化鞘氨醇得到。此外,PF-543能促进LC3累积,诱导LC3-I向LC3...
常用名PF-543柠檬酸盐英文名PF-543 (Citrate) CAS号1415562-83-2分子量657.72800 密度N/A沸点N/A 分子式C33H39NO11S熔点N/A MSDSN/A闪点N/A PF-543柠檬酸盐用途 PF-543 Citrate是新颖的可渗透细胞的SPHK1抑制剂,Ki值为4.3 nM。对SPHK1的选择性是SPHK2的100倍以上。
PF-543 【英文名称】PF-543 【CAS】1415562-82-1 【分子式】C27H31NO4S 【分子量】465.6 【品牌】源叶 【货号】S81316-5mg 【纯度】S81316-5mg 【保存温度】-20℃ 公司简介 上海源叶生物科技有限公司(Shanghai yuanye Bio-Technology Co., Ltd)成立于2009年,是一家致力于各类生化试剂、小分子抑制剂、标准...
PF-543 is a novel Sphingosine kinase 1 (SphK1, SK1) inhibitor with Ki of 3.6 nM. CAS Number:1415562-82-1 Purity: >98% Molecular Weight:465.6 Molecular Formula:C27H31NO4S Quality Control:HPLC、NMR、 LC/MS(Please contact us to get the QC report) ...
PF-543与SphK1可逆结合(k off t1/2=8.5 min),具有高亲和力,结合常数(K d )为5 nM。PF543不影响1483,A549,LN229,Jurkat,U937和MCF-7细胞的增殖和存活,尽管会使细胞中S1P/鞘氨醇比率发生巨大改变。在全血中,PF-543是有效的S1P形成抑制剂,表明鞘氨醇激酶的SphK1亚型是人血中S1P的主要来源。
PF-543 是一种新型Sphingosine kinase 1 (SphK1, SK1) (鞘氨醇激酶)抑制剂,Ki为3.6 nM。PF-543 可诱导细胞凋亡、坏死和自噬。 靶点 TargetValue SphK1 (Cell-free assay)2.0 nM SphK1 (Cell-free assay)3.6 nM(Ki) 体外研究 PF543是一种细胞渗透性羟基甲基吡咯烷化合物,其以可逆的,鞘氨醇竞争性方式...
产品名称: PF-543科研试剂 产品规格: 5mg 产品类型: 诊断试剂 储存条件: Store at -20℃ 有效成分含量: 98 保质期: 三年 细胞形态: 无 用途范围: 科研 是否是肿瘤细胞: 无 是否进口: 无 包装规格: 5mg 重金属: 无 特色服务: 无 是否危险化学品: 无 含量: 98% 化学名: PF-54...
产品活性:PF-543 (Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II) 是一种有效,选择性,可逆和鞘氨醇竞争性 SPHK1 抑制剂,IC50 为 2 nM,Ki 为 3.6 nM。PF-543 对 SPHK1 的选择性是 SPHK2 的 100 倍以上。PF-543 还是有效的全血中 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 形成的有效抑制剂,IC50 为 26.7 nM。PF-543 诱导细胞凋亡...
PF-543 (Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II) 是一种有效,选择性,可逆和鞘氨醇竞争性 SPHK1 抑制剂,IC50 为 2 nM,Ki 为 3.6 nM。PF-543 对 SPHK1 的选择性是 SPHK2 的 100 倍以上。PF-543 还是有效的全血中 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 形成的有效抑制剂,IC50 为 26.7 nM。PF-543 诱导细胞凋亡,坏死和...
1、 PF-543物理参数：常用名PF-543英文名PF-543 CAS号1415562-82-1分子量465.604 密度1.2±0.1 g/cm3沸点666.0±55.0 °C at 760 mmHg 分子式C27H31NO4S熔点无资料 闪点356.6±31.5 °C 2、 PF-543技术资料：体外研究PF-543是SphK1的一种新型选择性鞘氨醇竞争性抑制剂，...