PF-543 (PF543, Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II)是一种可逆的SPHK1选择性抑制剂,IC50为2 nM,Ki为3.6 nM,选择性是SPHK2的100倍以上,与鞘氨醇具有竞争性,但不具有ATP竞争性。PF-543还可以抑制内源性1-磷酸鞘氨醇(S1P)水平,S1P可以由SPHK1磷酸化鞘氨醇得到。此外,PF-543能促进LC3累积,诱导LC3-I向LC3...
PF-543 Citrate是新颖的可渗透细胞的SPHK1抑制剂,Ki值为4.3 nM。对SPHK1的选择性是SPHK2的100倍以上。 产品性质 图谱 PF-543柠檬酸盐名称 中文名PF-543柠檬酸盐 英文名[(2R)-1-[[4-[[3-(benzenesulfonylmethyl)-5-methylphenoxy]methyl]phenyl]methyl]pyrrolidin-2-yl]methanol,2-hydroxypropane-1,2,3-...
PF-543 Citrate is a novel cell-permeant inhibitor of SPHK1 with a Ki of 4.3 nM and more than 100-fold selectivity for SPHK1 over SPHK2. ChemeGen 作为优秀的抑制剂、激动剂及新型生命科学试剂的供应商,致力于为广大科研、商业实验室的科学研究者提供高品质的产品与技术服务,不断促进生命科学领域的新...
别名:PF543; PF 543;Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II 英文名称:PF-543 品牌:瀚香生物 分子式:C27H31NO4S 货号:BCP07072 产地:国产 纯度:98% 是否进口:否 ***瀚香生物产品特别注意*** 1、全场产品全国免运费。 2、产品价格和图片仅供参考,具体价格和产品问题请咨询客服,欢迎来电咨询! 3、公司有严格的质...
PF-543 是一种新型Sphingosine kinase 1 (SphK1,SK1) (鞘氨醇激酶)抑制剂,Ki为3.6 nM。PF-543 可诱导细胞凋亡、坏死和自噬。 PF-543 hydrochloride (Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II hydrochloride) is a potent, selective, reversible and sphingosine-competitive SPHK1 inhibitor with an IC50 of 2 nM ...
PF-543 是一种新型Sphingosine kinase 1 (SphK1, SK1) (鞘氨醇激酶)抑制剂,Ki为3.6 nM。PF-543 可诱导细胞凋亡、坏死和自噬。 靶点 TargetValue SphK1 (Cell-free assay)2.0 nM SphK1 (Cell-free assay)3.6 nM(Ki) 体外研究 PF543是一种细胞渗透性羟基甲基吡咯烷化合物,其以可逆的,鞘氨醇竞争性方式...
产品活性:PF-543 (Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II) 是一种有效,选择性,可逆和鞘氨醇竞争性 SPHK1 抑制剂,IC50 为 2 nM,Ki 为 3.6 nM。PF-543 对 SPHK1 的选择性是 SPHK2 的 100 倍以上。PF-543 还是有效的全血中 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 形成的有效抑制剂,IC50 为 26.7 nM。PF-543 诱导细胞凋亡...
1、 PF-543物理参数：常用名PF-543英文名PF-543 CAS号1415562-82-1分子量465.604 密度1.2±0.1 g/cm3沸点666.0±55.0 °C at 760 mmHg 分子式C27H31NO4S熔点无资料 闪点356.6±31.5 °C 2、 PF-543技术资料：体外研究PF-543是SphK1的一种新型选择性鞘氨醇竞争性抑制剂，...
PF-543 Citrate (Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II Citrate) 是一种有效,选择性,可逆和鞘氨醇竞争性 SPHK1 抑制剂,IC50 为 2 nM,Ki 为 3.6 nM。PF-543 Citrate 对 SPHK1 的选择性是 SPHK2 的 100 倍以上。PF-543 Citrate 还是有效的全血中 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 形成的有效抑制剂,IC50 为 26.7 nM...
PF-543 CAS No. : 1415562-82-1 MCE 国际站:PF-543 产品活性:PF-543 (Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II) 是一种有效,选择性,可逆和鞘氨醇竞争性 SPHK1 抑制剂,IC50 为2 nM,Ki 为3.6 nM。PF-543 对 SPHK1 的选择性是 SPHK2 的 100 倍以上。PF-543 还是有效的全血中 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) ...