黑斑息肉综合征 (Peutz-Jeghers syndrome, PJS) 是一种以胃肠道多发性息肉、皮肤黏膜色素沉着、患癌倾向为特征的常染色体显性遗传病。PJ 型错构瘤性息肉在小肠最常见 (发生率高低依次为:空肠、回肠和十二指肠),但是也可出现在胃、大肠以及胃肠外(包括肾盂、支气管、胆囊、鼻道、...
Peutz-Jeghers综合征(Peutz-Jeghers syndrome:PJS)是由于存在于第19号染色体短臂上(19p13.3)的LKB1/STK11基因突变所致,表现为常染色体显性遗传,但约半数无家族史。其特征是从婴儿期开始观察到的口唇·口腔、手掌·手指等的色素斑和除食道以外的所有消化道的错构瘤性息肉病。息肉数虽然病例差异较大,但多在20~30个...
波伊茨-耶格综合征(Peutz–Jeghers) 波伊茨-耶格综合征(Peutz-Jeghers syndrome,PJS)是一类常染色体显性遗传病,临床表现以皮肤黏膜色素沉着和消化道多发错构瘤性息肉为主。虽然50%的波伊茨-耶格综合征患者在诊断时没有症状,但患者可出现息肉所致肠套叠性梗阻或胃肠道闭塞...
___黑斑息肉综合征(波伊茨一耶格综合征,Peutz一Jeghers syndrome)又称色素沉着息肉综合征,是常染色体显性遗传病,约50%患者有明显家族史。主要表现为面部、口唇周围和颊钻膜的色素沉着,以及胃肠道多发息肉,病理上为错构瘤。本病于1895年首次发现,1921年荷兰学者Peutz报道1个家族三代中有7例多发性肠息肉伴唇颊猫...
波-杰综合征即皮肤黏膜色素斑-胃肠道多发性息肉综合征(Peutz-Jeghers syndrome)指胃肠道有散在息肉,同时口周及手足有多发黑色素痣。此病少见,男女发病率相等,约有...更多>> 1.小儿波-杰综合征是由什么原因引起的? 3.小儿波-杰综合征的治疗方法有哪些?
Peutz-Jeghers syndrome (PJS) is an autosomal dominant polyposis syndrome with high penetrance. It is associated with a germline mutation in the STK11 / LKB1 gene (19p13.3) in 80–94 % of patients [1] and has an incidence of about 1 in 8,500 to 1 in 200,000 live births [2–5]. ...
百度试题 题目P-J综合征:(Peutz-Jeghers’s syndrome,下简称为PJS)又称家族性黏膜皮肤色素沉着胃肠道息肉病,简称黑斑息肉综合征。本征有3大特征:①黏膜、皮肤特定部位色素斑;②胃肠道多发性息肉;③遗传性。相关知识点: 试题来源: 解析 蜂窝织炎 反馈 收藏 ...
黑斑息肉综合征(Peutz-Jeghers syndrome, PJS)又称家族性黏膜皮肤色素沉着胃肠道息肉病,是一种常染色体显性遗传病,以皮肤黏膜色素沉着、胃肠道多发息肉为主要特点。患病率为1/200000～1/8000。患者胃肠道息肉发生癌变风险较高,需要定期监测、规律随诊、及时治疗。黑斑息肉综合征是一种常染色体显性遗传疾病,大部分与...
Peutz-Jeghers syndrome Pexeva See More Nearby Entries Cite this Entry Style “Peutz-Jeghers syndrome.” Merriam-Webster.com Medical Dictionary, Merriam-Webster, https://www.merriam-webster.com/medical/Peutz-Jeghers%20syndrome. Accessed 16 Dec. 2024. Copy Citation Share...
Peutz-Jeghers综合征胃肠道息肉的药物干预治疗进展 Peutz-Jeughers综合征(Peutz-Jeughers syndrome, PJS)又称黑斑-胃肠道息肉病,是一种由LKB1/STK11基因胚系突变引起的、以皮肤粘膜色素沉着和胃肠道多发息肉为特征的常染色体显性遗传病[1,2]。其胃肠道息肉好发于青少年,由息肉而引起的并发症是患者反复住院治疗的...