pET28a-ACTB质粒构建是一个大肠杆菌表达载体,Tac强启动子可以驱动GST促溶标签和目的基因融合表达,LacI阻碍蛋白和Laco操作子使本质粒在没有加入IPTG之前禁止表达,防止其影响细菌生长。表达后的融合蛋白可用凝血酶蛋白酶切割,再过一次GST柱子即可清除掉GST标签。 产品相册pET28a-ACTB质粒构建CTTTCCTGCGTTATCCCCTGATTCTGTG...
pET28a-6×His-EGFP-10×Glu(要保密)质粒构建是一个大肠杆菌表达载体,Tac强启动子可以驱动GST促溶标签和目的基因融合表达,LacI阻碍蛋白和Laco操作子使本质粒在没有加入IPTG之前禁止表达,防止其影响细菌生长。表达后的融合蛋白可用凝血酶蛋白酶切割,再过一次GST柱子即可清除掉GST标签。 产品相册pET28a-6×His-EGFP-...
1. 现要求以某一植物或动物组织cDNA为模板扩增A基因,并构建该基因的重组表达质粒pET28aA,并在大肠杆菌BL21中进行表达。[宁波大学2019研]相关知识点: 试题来源: 解析 答案: (1)从组织中提取RNA的步骤如下: ①将组织在液氮中会磨碎,每50~100mg组织加入1ml TRIzol裂解液溶解样品,充分吹打混匀。 ②每1ml TRIzol...
1 可能是太弱你看不出来，建议用His抗体做个western 看看是不是有条带而看不出。2 是不是融解性太差，建议将你的氨基酸序列做个疏水性分析。如果确实如此的话可能要重新构载体
1 可能是太弱你看不出来，建议用His抗体做个western 看看是不是有条带而看不出。2 是江始均施讲不...
pET28aDsRed2载体质粒图谱和多克隆位点信息 pET28aDsRed2载体简介 pET28a-DsRed2质粒是一种原核表达载体,C端含有一个6×His标签,N端含有一个thrombin酶切位点、6×His标签、T7标签和DsRed2标签。该质粒含有多个常用的酶切位点,便于不同基因克隆。表达由宿主细胞提供的T7 RNA聚合酶诱导,目的基因被克隆到质粒载...
含产气荚膜梭菌肠毒素基因重组质粒pET-28a—CPE的构建和表达
其实,在我的眼里,载体是这样的:比如,pET-28a(+) 首先它是大肠表达载体,大小为5369 bp,胞内表达目的基因 然后,我们对其元件进行一个个的分析: 复制子:ColE1/pMB1/pBR322/pUC ori——起始载体的复制;f1 ori——f1噬菌体复制子,显示正义链合成方向
笔者研究考虑到蜂毒前溶血肽原自身具有较大的溶解度,对细胞膜的破坏能力较低，尝试使用分子量较小的Hm标签，将改造后的蜂毒前溶血肽原基因由重组质粒pGEX-4TB/PPMe-重构到pET-28a(+)载体上，构建了pET-28a(+)-PPMS重组质粒,并对其进行生物信息学方面分析,为探讨其在原核细胞中的表达提供基础％ 1材料和方法 1...
现要求以某一植物或动物组织 cDNA为模板扩增A基因,并构建该基因的重组表达质粒pET28aA并在大肠杆菌BL21中进行表达。[宁 波大学 2019 研]5min 。10min 。那一刻沉淀,即为 RNA 。6用75冷的乙醇洗涤沉淀, 450, 以下,离心5min,弃上清。7超净台中吹干,加入无 RNase的水溶解。(2)检测 RNA 质量的方法如下:1...