此方法对PEG和PEG偶联药物的检测限为:PEG 2000为58.6 ng/mL, PEG 5000为14.6 ng/mL, PEG 10 kDa和PEG 20 kDa为3.7 ng/mL。 图10 对PEG和PEG化分子的生物分析采用不同的ELISA策略:(I)敏感的RPEG细胞竞争ELISA;(II)用于定量PEG和PEG化分子...
此方法对PEG和PEG偶联药物的检测限为：PEG 2000为58.6 ng/mL, PEG 5000为14.6 ng/mL, PEG 10 kDa和PEG 20 kDa为3.7 ng/mL。图10 对PEG和PEG化分子的生物分析采用不同的ELISA策略:(I)敏感的RPEG细胞竞争ELISA；(II)用于定量PEG和PEG化分子的抗PEG细胞三明治酶联免疫吸附试验原理图；(III)抗PEG-based...
除了Enzo的PEG化ELISA试剂盒提供的高重现性外,它还提供了一种高灵敏度的免疫测定法,检测限小于1 ng/ml,动态范围为1.75 ng/ml至225 ng/ml。该测定的灵敏度取决于检测的PEG的分子量和与靶分子缀合的PEG分子的量,并使用相对于BSA以1、3、5、10和15倍摩尔过量提供的10 kDa线性PEG评价制备的缀合物(图6)。
英文名：Y-Shaped PEG-NCO，Y-shape poly(ethylene glycol)isocyanate|中文名：Y-Shaped PEG异氰酸酯 物理参数：Molecular weight：2kDa,5kDa,10kDa,20kDa,40kDa（可按需定制）End group substitution rate：>>95 Supplier：西安凯新生物科技有限公司 Appearance：固体/粉末 Storage conditions：-20℃，阴凉，干燥...
PEG化药物在某些组织部位的相对优先分布可视为药物靶向的基础,而PEG分子量是决定靶向特性的重要因素。循环周期延长的大分子会在肿瘤组织处大量聚集。对于10 KDa或更大的PEG分子,肿瘤组织的相对摄取高于正常组织。药物-PEG -脂质体联合作用能显著改变了母药的生物分布,与体内靶向肿瘤细胞的特异性结合。
DBCO-PEG 10 kDa, 100 mg CAS号: DBCO-PEG 5 kDa, 1000 mg CAS号: DBCO-PEG 5 kDa, 100 mg CAS号: Isocitrate Dehydrogenase 1 (IDH1), (R132H), 100ug CAS号: Isocitrate Dehydrogenase 1 (IDH1), (R132H), 20ug CAS号: DBCO-PEG 30 kDa, 1000 mg CAS号: DBCO-PEG 30 kDa, 100...
DBCO-PEG 10 kDa, 100 mg CAS号: DBCO-PEG 5 kDa, 1000 mg CAS号: DBCO-PEG 5 kDa, 100 mg CAS号: Isocitrate Dehydrogenase 1 (IDH1), (R132H), 100ug CAS号: Isocitrate Dehydrogenase 1 (IDH1), (R132H), 20ug CAS号: DBCO-PEG 30 kDa, 1000 mg CAS号: DBCO-PEG 30 kDa, 100...
八臂PEG是一种具有八个臂的聚合物,每个臂上连接有一个聚乙二醇链。这种特殊的结构使得八臂PEG在连接或修饰分子时具有更高的灵活性和多功能性。八臂PEG的分子量通常在1-10 kDa之间,具有良好的水溶性和生物相容性。 二、八臂PEG的应用 1. 药物传递 八臂PEG可以与其他...
• 生物偶联：分子量≥5 kDa的PEG通常用于小分子、siRNA和多肽的偶联，而低分子量PEG（≤5 kDa）则常用于蛋白质的聚乙二醇化。•分子量<40 kDa的PEG可以被用来实现表面共轭和交联。• 水凝胶的形成：PEG的分子量会影响水凝胶的空隙大小和力学性能，而制备水凝胶通常会使用分子量≥5 kDa的PEG。下表列出了...
一项研究评估3种不同肿瘤坏死因子-α(TNF)纳米体-40kDa-PEG偶联物的药代动力学、生物分布和生物物理特征,即线性1×40kDa、支链2×20kDa和支链4×10kDa偶联物。 研究显示:与线性PEG相比,支链PEG具有更好的PK特性,这可能适用于不同物种;对于特定PEG...