Pdx1-CreERT2小鼠具有良好的组织特异性 图4 其它组织中的Cre重组酶表达情况将Pdx1-CreERT2小鼠与ROSA26-LSL-tdTomato小鼠交配，经过他莫昔芬或玉米油处理其子代小鼠后，在他莫昔芬处理组和玉米油处理组的胃部、子宫、卵巢、肺部、肝脏和脑部组织中均未发现明显的重组信号，表明Pdx1-CreERT2小鼠的组织特异性良好。
赛业生物利用基因编辑技术自主研发构建了Pdx1-CreERT2小鼠(产品编号:C001537),该模型在小鼠Pdx1基因调控元件的驱动下表达CreERT2重组酶。当Pdx1-CreERT2小鼠与含有loxP位点的小鼠杂交后,经过他莫昔芬诱导可以在子代小鼠的胰腺中引发由Cre重组酶介导的loxP位点间的序列重组。 Pdx1-CreERT2小鼠在胰腺中的重组效率更...
当Pdx1-CreERT2小鼠与含有loxP位点的小鼠杂交后,经过他莫昔芬诱导可以在子代小鼠的胰腺中引发由Cre重组酶介导的loxP位点间的序列重组。 Pdx1-CreERT2小鼠在胰腺中的重组效率更高 图2 胰腺中的Cre重组酶表达情况 将Pdx1-CreERT2小鼠与条件性表达tdTomato荧光蛋白的ROSA26-LSL-tdTomato小鼠交配后,通过他莫昔芬或...
当Pdx1-CreERT2小鼠与含有loxP位点的小鼠杂交后,经过他莫昔芬诱导可以在子代小鼠的胰腺中引发由Cre重组酶介导的loxP位点间的序列重组。 Pdx1-CreERT2小鼠在胰腺中的重组效率更高 图2 胰腺中的Cre重组酶表达情况 将Pdx1-CreERT2小鼠与条件性表达tdTomato荧光蛋白的ROSA26-LSL-tdTomato小鼠交配后,通过他莫昔芬或...
在Pdx1-CreERT2小鼠(产品编号:C001537)中,Cre重组酶在胰腺中显著表达,在十二指肠和胸腺中也观察到少量重组信号,而胃部、子宫、卵巢、肺部、肝脏和脑部组织中均未检测出重组信号。因此,该模型可用于靶向胰腺的组织特异性研究,其特异性良好。 工具鼠新品抢先看 ...
Pdx1CRE/- COUP-TFIIFl/Fl mice have defective glucose homeostasis.Marie, BoutantOscar, Henrique Pereira RamosCécile, TourrelCuzinJamileh, MovassatAnissa, IliasDavid, ValloisJulien, PlanchaisJeanPaul, PégorierFrans, SchuitPatrice, X. Petit
We therefore introduced conditional, Pdx1-Cre-mediated, pancreatic PAK4 gene depletion in the mouse, verified by loss of PAK4 protein expression in the pancreas. PAK4 knock-out (KO) mice were born at Mendelian ratios in both genders. Further, morphological and immunohistochemical examinations and...
在Pdx1基因目的exons两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Pdx1基因的小鼠模型。 *使用本品系发表的文献需注明: Pdx1-Flox mice (Cat. NO. 待定) were purchased from Shanghai Model Organisms Center, Inc.. ...
目的通过检测Pdx1表达或者缺失的胰岛细胞分化发育的情况,探讨Pdx1基因对胰岛素分泌细胞分化的调控机制.方法通过Cre-LoxP重组酶系统,在胰腺组织特异性敲除Foxa2基因,对该基因型小鼠的血糖,胰岛素含量,胰高血糖素含量进行测定,对检测结果进行统计学分析.检测该基因型小鼠胚胎发育和干细胞诱导分化后,胰岛β细胞和胰岛α细胞...
方法 通过 Cre-LoxP 重组酶系统, 在胰腺组织特异性敲除 Foxa2 基因,对该基因型小鼠的血糖、胰岛素含量、胰高 血糖素含量进行测定,对检测结果进行统计学分析.检测该基因型小鼠胚胎发育和 干细胞诱导分化后,胰岛 β 细胞和胰岛 α 细胞的含量.结果 胰腺特异性敲除 Foxa2 基因的小鼠表现出血糖低、胰岛素高、胰高...