Pdx1-CreERT2小鼠具有良好的组织特异性 图4 其它组织中的Cre重组酶表达情况将Pdx1-CreERT2小鼠与ROSA26-LSL-tdTomato小鼠交配，经过他莫昔芬或玉米油处理其子代小鼠后，在他莫昔芬处理组和玉米油处理组的胃部、子宫、卵巢、肺部、肝脏和脑部组织中均未发现明显的重组信号，表明Pdx1-CreERT2小鼠的组织特异性良好。
赛业生物利用基因编辑技术自主研发构建了Pdx1-CreERT2小鼠(产品编号:C001537),该模型在小鼠Pdx1基因调控元件的驱动下表达CreERT2重组酶。当Pdx1-CreERT2小鼠与含有loxP位点的小鼠杂交后,经过他莫昔芬诱导可以在子代小鼠的胰腺中引发由Cre重组酶介导的loxP位点间的序列重组。 Pdx1-CreERT2小鼠在胰腺中的重组效率更...
当Pdx1-CreERT2小鼠与含有loxP位点的小鼠杂交后,经过他莫昔芬诱导可以在子代小鼠的胰腺中引发由Cre重组酶介导的loxP位点间的序列重组。 Pdx1-CreERT2小鼠在胰腺中的重组效率更高 图2 胰腺中的Cre重组酶表达情况 将Pdx1-CreERT2小鼠与条件性表达tdTomato荧光蛋白的ROSA26-LSL-tdTomato小鼠交配后,通过他莫昔芬或...
当Pdx1-CreERT2小鼠与含有loxP位点的小鼠杂交后,经过他莫昔芬诱导可以在子代小鼠的胰腺中引发由Cre重组酶介导的loxP位点间的序列重组。 Pdx1-CreERT2小鼠在胰腺中的重组效率更高 图2 胰腺中的Cre重组酶表达情况 将Pdx1-CreERT2小鼠与条件性表达tdTomato荧光蛋白的ROSA26-LSL-tdTomato小鼠交配后,通过他莫昔芬或...
在Pdx1-CreERT2小鼠(产品编号:C001537)中,Cre重组酶在胰腺中显著表达,在十二指肠和胸腺中也观察到少量重组信号,而胃部、子宫、卵巢、肺部、肝脏和脑部组织中均未检测出重组信号。因此,该模型可用于靶向胰腺的组织特异性研究,其特异性良好。 工具鼠新品抢先看 ...
We therefore introduced conditional, Pdx1-Cre-mediated, pancreatic PAK4 gene depletion in the mouse, verified by loss of PAK4 protein expression in the pancreas. PAK4 knock-out (KO) mice were born at Mendelian ratios in both genders. Further, morphological and immunohistochemical examinations and...
It has an important guiding role in the study of islet stem cells and islet transplantation.【Key words】Islet cells; insulin; Cre-LoxP recombinase system; Cell differentiation糖尿病的主要致病原因为其胰岛β细胞的损害,导致胰岛素分泌不足,或者因为胰岛素抵抗致使胰岛细胞超负荷运转造成功能的损伤 [1] 。
方法 通过 Cre-LoxP 重组酶系统, 在胰腺组织特异性敲除 Foxa2 基因,对该基因型小鼠的血糖、胰岛素含量、胰高 血糖素含量进行测定,对检测结果进行统计学分析.检测该基因型小鼠胚胎发育和 干细胞诱导分化后,胰岛 β 细胞和胰岛 α 细胞的含量.结果 胰腺特异性敲除 Foxa2 基因的小鼠表现出血糖低、胰岛素高、胰高...
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验证数据 图1 Pdx1-CreERT2小鼠与Rosa26-LSL-tdTomato小鼠进行交配,取6周小鼠胰腺,进行荧光显微镜拍照。实验结果显示,经Tamoxifen诱导后,胰腺中有tdTomato的表达,表达类型符合预期。 微信咨询请拨打 400 728 0660在线咨询回到顶部