罗氏集团今日宣布, 一项旨在评估PD-L1免疫抑制剂Tecentriq®(阿替利珠单抗[atezolizumab])联合安维汀®(贝伐珠单抗)用于治疗既往未接受过系统性治疗的不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的研究——IMbrave 150 III期临床试验,在患者总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)两...
1月17日,CDE官网显示,罗氏的RO7191863(RG6084 )注射液临床试验申请获受理,用于治疗慢性乙肝。这是一款靶向PDL1的反义核苷酸类药物。 RO7191863是肝脏靶向的单链寡核苷酸,可诱导RNA酶H介导的PD-L1 mRNA降解。临床前概念验证研究表明,RO7191863能够结合靶标,扩增肝内CD4、CD8、NK和抗原呈递细胞,并诱导产生剂量依赖性...
这个临床是罗氏 / 基因泰克在纽约纪念斯隆-凯特琳癌症中心(Memorial Sloan-Kettering Cancer Center)进行,由PAUL PAIK负责。 Atezolizumab是一种免疫检查点抑制剂,靶向于肿瘤细胞上的PD-L1的蛋白,肿瘤细胞利用这种防御机制逃避机体免疫系统中的T细胞的杀伤。一旦T...
罗氏PD-L1免疫疗法是一种针对PD-L1通路的癌症免疫治疗方法。其具体技术方法是设计一种单克隆抗体,该抗体能够与肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞上表达的PD-L1配体蛋白结合,从而阻断PD-L1与PD-1和B7.1受体的相互作用。通过这种方式,Tecentriq能够有效激活T细胞,从而起到抗癌的作用。 目前,Tecentriq已在美国、欧盟和世界各国...
罗氏TIGIT一线治疗PDL1高表达肺癌失败,finally～ 华创新药 2024年11月26日 14:37广东 巴塞尔,2024年11月26日-罗氏(SIX:RO,ROG;OTCQX:RHHBY)报告了第三阶段SKYSCRAPER-01研究的更新,评估了对PD-L1高、局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的替戈鲁单抗与Tecentriq®(atenzolizumab)结合使用Tecentriq的比较。
8月25日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)公示,罗氏(Roche)旗下靶向T淋巴细胞TIGIT靶点的单抗Tiragolumab获批临床试验默示许可,拟开发适应症为:与阿替利珠单抗联合治疗不可切除的局部晚期复发性或转移性食管鳞癌。该靶点于今年4月份AACR正式面世、6月份ASCO公布惊艳数据结果并申请中国临床、事隔2月后快速开启国内临床...
Tecentriq(阿特珠单抗,Atezolizumab)是罗氏研制的一款 PD-L1 免疫治疗药物, 2016 年 5 月, FDA 提前 4 个月加速批准 Atezolizumab 用于治疗最常见类型的膀胱癌——尿路上皮癌 (urothelial carcinoma,UC)。阿特珠单抗是 FDA 批准的首个 PD-L1 免疫疗法,同时也是获批治疗该类癌症的首个 PD-1/PD-L1 免疫疗法。
美国基因泰克公司(罗氏制药的全资子公司)近期公布了IMpower133 Ⅲ期研究的中期数据分析结果。相比传统标准化疗方案,atezolizumab(Tecentriq,T药)联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌可显著改善患者的总生存(OS)和无进展生存(PFS)。该试验数据已于2018年第19届世界肺癌大会(WCLC)上发布,并在《新英格兰医学杂志》上同步发表...
目前上市的三大PDL1药物:罗氏的atezolizumab、阿斯利康的durvalumab、默克辉瑞的avelumab。各药目前获得的适应症及临床应用也不尽相同。 罗氏的atezolizumab 阿特朱单抗目前共获批2大适应症:1.既往含铂化疗失败的或12个月内新辅助或辅助含铂化疗进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌;2.含铂类化疗失败或TKI治疗失败的转移...
1月17日,CDE官网显示,罗氏的RO7191863(RG6084 )注射液临床试验申请获受理,用于治疗慢性乙肝。这是一款靶向PDL1的反义核苷酸类药物。 RO7191863是肝脏靶向的单链寡核苷酸,可诱导RNA酶H介导的PD-L1mRNA降解。临床前概念验证研究表明,RO7191863能够结合靶标,扩增肝内CD4、CD8、NK和抗原呈递细胞,并诱导产生剂量依赖性抗...