基因名:PDGFB 别名:IBGC5,PDGF-2,PDGF2,SIS,SSV,c-sis 基因ID:5155 Chromosome: (GRCh37)22Start:39619364End:39640756Strand:-1 信号通路: 靶向药:达沙替尼伊马替尼 化疗药: PDGFB 基因突变与药物 请登录后查看 PDGFB基因突变 详细信息。
基因ID: 5155 Chromosome:(GRCh37) 22 Start: 39619364 End: 39640756 Strand: -1 药物: 达沙替尼 伊马替尼 PDGFB 基因突变与药物 EBF1-PDGFRB PDGFB 基因突变 EBF1-PDGFRB Allele Registry ID:别名: ClinVar ID: 基因突变位点 Ref. Build: Ensembl Version: null Chr. Start Stop Ref. s Var. Bases...
因此,通过PDGFB基因位点检测,可以及早发现个体是否存在PDGFB基因突变,从而为白血病的预防和治疗提供依据。同时,对于已经发生白血病的患者,通过PDGFB基因位点检测,可以明确白血病的突变类型,为治疗提供更有针对性的方案。 结语 PDGFB基因位点检测是一项非常重要的检测项目,它能够及早发现个体是否存在PDGFB基因突变,从而为白...
来源,有3种形式:PDGF—AA,一AB和PDGF— BB.PDGF—A链和一B链分别由PDGF—A链基因和 一 B链基因编码PDGF—B链主要由内皮细胞和巨 噬细胞产生,其基因表达调控异常与常见心血管疾病 的发生发展存在着密切关系,内皮细胞功能紊乱日益 受到重视,而内皮细胞仅表达B链,本文就其表达调 控,尤其是转录调控的研究进展...
该病例为一例伴COL1A1-PDGFB融合变异的、发生在胸膜的纤维肉瘤,为罕见病例。COL1A1-PDGFB基因融合,常常见于隆突性皮肤纤维肉瘤(dermatofibrosarcoma protuberans, DFSP),是其特征性的遗传学改变。DFSP是一种发生在真皮层及皮下组织、发病率...
PDGFB(22q13)基因断裂探针试剂(荧光原位杂交法) 代码:F.01341 管理类别:Ⅰ类 探针名称:GSP PDGFB(Centromere)/ GSP PDGFB(Telomere) 供货周期:一周 注册证号:粤穗械备20191218号 临床意义 意义同F.01234 COL1A1/PDGFB融合基因t(17;22)探针试剂(荧光原位杂交法),应用于隆突性皮肤纤维肉瘤的辅助诊断。需注意...
本发明公开了一种COL1A1与PDGFB融合基因检测方法,包括:合成COL1A1与PDGFB捕获探针;采用标准方法提取DNA和构建DNA测序文库;扩增DNA测序文库并进行质检;扩增的DNA文库探针杂交捕获;扩增捕获后的DNA测序文库并进行质检;高通量测序和生物信息分析。本发明前期根据COL1A1与PDGFB经常发生融合基因断裂的位置设计DNA探针,通过外...
通过基因表达数据聚类分析和基因集富集分析,将融合基因分为4个亚群。总之,采用高通量策略同时评估了59个融合基因的致癌性和药物敏感性。Pazopanib被选为含有COL1A1-PDGFB融合基因的肉瘤的候选药物。 与其他融合表达变体相比,低剂量的pazopanib抑制col1a1 - pdgfb表达细胞的生长。 这项评估可以作为一个有用的筛选平台...
PDGF-BB)的细胞株,并考察该重组蛋白与损伤修复有关的生物学作用。方法 将含PDGF-B基因的真 核表达载体pcDNA3转染小鼠成纤维细胞NIH3T3中,在G418选择压力下得到抗性克隆,收集扩增的 抗性克隆培养液并制备细胞膜上PDGF-BB蛋白质, 3 H-TdR掺入法表达产物的生物学活性,并以 ...
COL1A1/PDGFB融合基因t(17;22)探针试剂(荧光原位杂交法)-探针-广州安必平医药科技股份有限公司(股票代码:688393)专注于肿瘤筛查与诊断,自主研发了一系列肿瘤筛查及诊断试剂与配套设备,主要应用科室为病理科。目前已搭建液基细胞学(LBP)、聚合酶链式反应(PCR)、免