使用不同剂量PDGF-BB刺激血管周细胞不同时间点,PDGFRβ的含量均显著下降,且长时间不同浓度PDGF-BB刺激造成的PDGFRB进行性下调与受体内化无关。作为临床中周细胞损伤的标记物,可溶性PDGFRB(sPDGFRβ)的升高与痴呆及阿尔兹海默病息息相关(3-6)。作者团队发现,长时间不同浓度PDGF-BB刺激可进行性增加sPDGFRβ的生成。以...
CCl4诱导的肝纤维化小鼠IL-20升高。IL-20通过上调肝细胞克隆9细胞p21的产生,诱导TGF-β1表达,使细胞周期阻滞在G0/G1期。IL-20上调肝星状细胞(HSCs)中TNF-α、TGF-β1和Col-1mrna转录水平(Caparros and Frances 2018)。 此外,IL-20作用于肺上皮细胞(MLE-12)并促进纤维连接蛋白-1和α-SMA蛋白水平。 除了...
PDGFR是一种具有Ⅲ类酪氨酸蛋白激酶的跨膜糖蛋白,包括PDGFR-αα、 PDGFR-αβ、和PDGFR-ββ三种亚型[2]。PDGFR由5个结构域组成,包括胞外氨基端与配体特异识别结构域、跨膜疏水结构域、ATP结合位点区域、胞内羧基端酪氨酸蛋白激酶结构域和胞质尾端;PDGFs与PDGFR的胞外结构域结合可导致细胞质中酪氨酸残基自磷酸...
持续的PDGF-BB升高导致其自身受体PDGFRβ通过MMP14介导的切割作用导致其在周细胞中下调。该研究为目前对PDGF-BB/PDGFRβ信号通路在神经退行性疾病中的作用机制提供了新思路。然而,由于目前缺乏MMP14特异性的抑制剂,因此,使用MMP14的条件敲...
螺内酯下调PDGF—BBmRNA表达有明显的剂量依赖性,螺内酯1×10^-4mol/L浓度组抑制作用最明显(P〈0.01).螺内酯各浓度组PDGFR-β基因表达强度与对照组比较无明显变化(P〉005).结论螺内酯抑制HSCsPDGF—BBmR2qA的表达.螺内酯对HSCsPDGFR-×mRNA表达无影响.螺内酯可能抑制HSCs自分泌PDGF在拮抗肝纤维化形成中发挥...
PDGF-BB具有促有丝分裂、分化、趋化和参与血管生成的特性,是多种不同类型细胞重要的有丝分裂原,其通过与细胞膜表面PDGFR结合,激活多种下游信号通路,在包括肺动脉高压在内的多种疾病发病机制中发挥重要作用。目前多种研究表明可通过抑制...
PDGF-BB/PDGFRβ信号在血管成熟中具重要作用。在血管生长过程中,内皮细胞(EC)分泌PDGF-BB,PDGF-BB不仅增强周细胞的运动性,而且产生趋化性样梯度,促进周细胞募集。最近,有许多研究将PDGF-BB信号与肿瘤血管重塑联系起来,并显示转基因PDGF-BB在肿瘤中的表达可以提高周细胞密度。具体机制见图5。
PDGF-BB是由血小板α颗粒释放的一种多肽类生长因子,具有高度的生物活性。它由两条相同的B链通过二硫键连接而成,分子量为30kD。PDGF-BB通过与细胞膜上的特异性受体(PDGFR)结合,启动一系列信号转导过程,从而实现对细胞生长的调控。 二、PDGF-BB的生理作用 ...
PDGF-BB蛋白,Human是血小板衍生生长因子(PDGF)中最有效的亚型,能够与PDGFR结合,促进不同类型细胞增殖和骨发生,进一步刺激骨折或缺损的骨生成。 MCE的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务 中文名:重组人血小板衍生生长因子-BB ...
PDGFs 使用的两种不同的信号受体已被鉴定并命名为 PDGFR-α 和 PDGFR-β。PDGFR-α 是三种 PDGF 形式中每一种的高亲和力受体。另一方面,PDGFR-β 仅与 PDGF-BB 和 PDGF-AB 相互作用。Recombinant Human PDGF-BB 是 24.3 kDa 二硫键连接的两条 β链(共 218 个氨基酸)的同源二聚体。....