日前,三生制药研发中心科学家在核心期刊Acta Pharmacologica Sinica上发表了一篇学术论文,介绍一项在抗PD1/HER2双特异抗体研发方面的最新研究。 免疫检查点阻断疗法,包括抗PD1/PDL1抗体,在多种癌症中都已表现出明显的临床效益,但其有效率通常仅限于20-30%的患者,并且大多数患者随着时间的推移对治疗产生耐药。在浸润性乳...
11月10日,康宁杰瑞宣布其全资子公司江苏康宁杰瑞生物制药有限公司(简称“康宁杰瑞”)研发的抗HER2双特异性抗体KN026与重组人源化PD-L1/CTLA-4双特异性单域抗体KN046联合疗法临床Ib期试验取得初步良好结果,相关研究数据在2020年第35届癌症免疫治疗学会年会(SITC2020)上公布。海报同步在公司网站发布。 癌症免疫治疗学会...
8. PD-1× HER2 韩美和信达联合开发的Fidasimtamab进展最快，正在进行胃癌/胃食管交界癌的1/2期临床试验。Fidasimtamab是使用韩美的PENTAMBODY的平台开发的双抗[8]。2021年，CSCO报道了Fidasimtamab的1a期临床试验结果（NCT04162327）[9]。试验中未观察到DLT，也未达到MTD。疗效方面，15 名受试者（剂量≥1mg...
我们注意到,依沃西单抗由于增加了VEGF这一靶点,在抗血管生成相关的不良反应方面仍然有所改善。虽然目前的研究中这一方面的不良反应相对较轻,大都为1～2级,并未显著导致治疗中断,但是对于双抗在抗血管生成方面的不良反应发生风险,仍需要在临床应用中进一步...
其中ZW25一种基于 Zymeworks Azymetric™平台的双特异性抗体,可以同时结合两个非重叠的HER2表位,即双互补位结合。这种独特的设计可形成多种作用机制,包括双重阻断HER2信号、增强结合并去除细胞表面的HER2蛋白、强有力的抗体效应子功能以增进在患者中的抗肿瘤活性。美国食品药品监督管理局(FDA)已授予ZW25用于治疗胃癌和...
从2014年首款CD19/CD3双特异性抗体药物获批用于治疗B淋巴细胞白血病,以及2018年全球首款用于治疗实体瘤的重组人源化PD-L1/CTLA-4双特异性抗体药物的临床试验正式开展以来,世界范围内已经有多款双抗药物亮相,在包括实体瘤和血液肿瘤等各类癌症的治疗中均取得了十分出色的成就。
今年ASCO年会上更新了联合HER2双抗KN026治疗HER2阳性实体瘤的临床进展: 截至2022年11月10日,共入组26例乳腺癌和胃癌之外的、HER2阳性局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者,其中92.3%的患者接受过≥2L系统治疗,其客观缓解率(ORR)为53.8%,中位持续缓解时间(DOR)为6.8个月,中位无进展生存时间(PFS)为5.6个月,12个...
抗体药物也是在人源化突破十几年后(2015年后),开始进入“工程化改造风起云涌”的新阶段,抗体偶联药物(ADC)在HER2等经典靶点、以及TROP2等新兴靶点上,打开了抗体药物的新边疆,双特异性抗体(双抗)在PD1等免疫靶点、以及双表位双抗等新路线上,将抗体的临床性能提高到了新的高度。反倒是普通单抗,在ADC和双抗等技术...
2020年12月23日,康宁杰瑞宣布,公司自主研发的抗HER2双特异性抗体KN026与PD-L1/CTLA-4双特异性单域抗体KN046联合疗法获美国FDA授予孤儿药资格,用于治疗HER2阳性或HER2低表达胃癌及胃食管连接部癌(GC/GEJ)。 目前,KN046在澳大利亚和中...
pd1vegf双抗重新定义EGFRTKI耐药pd1vegf双抗上市的药物有哪些 Pd1和VEGF双抗有哪些产品her2CD3双抗2024年最新消息 pdl1抗体决定单抗还是双抗PD1ctla4双抗有哪些药物 PD-1/VEGF双抗SSGJ-707一线治疗PD-L1表达阳性肺癌 ClinicalTrials 官方可查询临床试验信息汇总 SSGJ-707单药一线治疗PD-L1表达阳性的局部晚期或转移性...