“双抗”在提升疗效的同时,避免了两药联用带来的不良反应。 从2014年首款CD19/CD3双特异性抗体药物获批用于治疗B淋巴细胞白血病,以及2018年全球首款用于治疗实体瘤的重组人源化PD-L1/CTLA-4双特异性抗体药物的临床试验正式开展以来,世界范围内已经有多款双抗药物亮相,在包括实体瘤和血液肿瘤等各类癌症的治疗中均...
双抗布局国外CD3多,国内pd1/pdl1多。国际上双抗主要玩家是罗氏、安进、再生元、强生。信达引进的是罗氏技术平台。百济是安进的产品线。君实引进的是Revitope的TEAC技术,与Cherry Biolabs的Hemibody技术非常类似,也是一种二组分三特异性抗体。双抗临床领先的,国际上是罗氏强生等,国内是康方和康宁。 $君实生物-U(SH688...
13. PD-1× CD19 普瑞金的Cytoplasmic Activated PD-1 CAR T Cells进展最快，正在进行B细胞淋巴瘤的1期临床试验。Cytoplasmic Activated PD-1 CAR T Cells是CD19 CAR-T，携带细胞质激活的PD-1。14. PD-1 × CD3 小野制药的ONO-4685研究进展最快，目前正在进行治疗复发性T细胞淋巴瘤的1期临床试验。
细胞治疗除了装上GPS装置的T细胞,其他免疫细胞也在尝试被定向和激活,在2019年5月初的芝加哥ASCO大会上,多个药企所展示的CTL细胞疗法、TIL细胞疗法和DC细胞疗法等在临床初期阶段不同的肿瘤患者上均产生了不错的响应,我们也期待这些细胞疗法在临床中后期能给我们更多惊喜。 3. CD3靶向的双抗 目前,全球上市的CD3靶向的...
所以有一些技术是用肿瘤细胞靶向抗体（eg. anti-PDL1）或者免疫细胞靶向抗体 (eg. CD3, PD-1) 来...
部分全球处于三期临床的双抗药物 罗氏/基因泰克:Mosunetuzumab和Glofitamab(CD20×CD3) 罗氏旗下基因泰克公司研发的Mosunetuzumab和Glofitamab两款均为CD20xCD3双特异性抗体,可同时结合恶性B细胞表面的CD20和T细胞表面的CD3,使T细胞靠近肿瘤细胞并消除肿瘤细胞。
STING-LNP与抗PD-1联合具有协同抗肿瘤作用。研究结果表明，STING-LNP治疗显著提高了肺转移瘤中CD3、CD4、NK1.1、PD-1和干扰素-γ的表达。这是因为，肝巨噬细胞含有内化的STING-LNPs，可激活人体内表达PD-1的NK细胞，被激活的NK细胞产生干扰素-γ，导致癌细胞中增加表达PD-L1，从而于PD-1产生协同抗肿瘤作用。4...
彼时，嘉和生物负责人也对本报记者表示，这款PD-1早已不是公司的核心产品，从2022年开始，嘉和的核心产品就转变为GB491（CDK4/6）、GB261（CD3/CD20）和GB263T（EGFR/cMET/cMET）三个双多抗产品，这三个核心产品进展非常顺利，此外，合适的PD-1 适应症选择（combo）也在考虑之中。除了被拒的未上市产品，还有...
两个作用靶点的双抗,比如PD1、PDL1和其它靶点形成的双抗,感觉意思不大,两个单抗联合不是更灵活吗?连在一起反而可能失去了计量灵活性。 反而是加强靶向作用的双抗更有意义,比如CD3再连上作用靶点的双抗,把T细胞拉在目标细胞附近方便攻击,或者CD19、CD47双抗,靶向B细胞还能减少副作用。
安进的blinatumomab双抗是BiTE形式双特异性抗体药物,于2014年12月美国FDA批准上市,用于治疗急性淋巴细胞白血病,同时针对肿瘤细胞表面的CD19抗原和T细胞表面的CD3抗原。BiTE分子量小,容易渗透肿瘤组织,低剂量,但没有Fc片段半衰期短。AMG75...