AZD7789是阿斯利康重点在研的PD1/TIM3双特异性单克隆抗体，2021年在美国率先进入临床，适应症为晚期实体瘤和血液系统恶性肿瘤，目前阿斯利康暂时未披露其临床前研究结果。经药融云数据库查询，AZD7789针对晚期实体瘤、霍奇金淋巴瘤和转移性非小细胞癌的适应症目前均在临床二期实验阶段。AZD7789基本信息 AZD7789适应症研发...
多数促进抗肿瘤免疫的TIM3靶向抗体干扰CEACAM1或PtdSer与TIM3的结合,从而维持TIM3-BAT3相互作用。 TIM3标志着癌症中肿瘤浸润CD8 PD1 T细胞中最功能失调的亚群,多项研究证据表明,TIM3阻断能够增强抗PD1抗体在抑制肿瘤生长方面的效果,改善患者T细胞的肿瘤抗原特异性CD8 T细胞反应。 除了TIM3+CD8+ T 细胞外,TIM3+Tre...
TIM3标志着癌症中肿瘤浸润CD8 PD1 T细胞中最功能失调的亚群,多项研究证据表明,TIM3阻断能够增强抗PD1抗体在抑制肿瘤生长方面的效果,改善患者T细胞的肿瘤抗原特异性CD8 T细胞反应。 除了TIM3+CD8+ T 细胞外,TIM3+Treg 细胞也可能是抗 TIM3抗体治疗的靶点,因为TIM3+ Treg 细胞是肿瘤中主要的 Treg细胞群。例如,在...
4. PD-1 × TIM-3 罗氏的RO-7121661进展最快，目前正在进行食管鳞状细胞癌和食管癌的2期临床试验。RO-7121661为靶点PD-1和TIM-3的双特异性抗体，对PD-1亲和力高于TIM-3（KD 250 pM vs 130 nM），Fab使用了Crossmab技术，Fc使用了KiH技术和PG-LALA突变。2020年，AACR公布了RO-7121661的临床前数据，在huPD...
4 月 6 日,据 CDE 官网显示,阿斯利康 TIM-3/PD1 双抗 AZD7789 又一项临床试验申请获得默示许可,针对复发性或难治性经典型霍奇金淋巴瘤(受理号:JXSL2300027)。 来自:CDE 官网 据Insight 数据库显示,AZD7789 于 2022 年 5 月在国内首次申报临床,同年 12 月首次获批临床针对 NSCLC,并于今年 1 月启...
AZD7789是阿斯利康重点在研的 PD1/TIM3 双特异性单克隆抗体,2021年在美国率先进入临床,适应症为晚期实体瘤和血液系统恶性肿瘤,目前阿斯利康暂时未披露其临床前研究结果。经药融云数据库查询,AZD7789针对晚期实体瘤、霍奇金淋巴瘤和转移性非小细胞癌的适应症目前均在临床二期实验阶段。 AZD7789基本信息 截图来源:药融云...
AZD7789是阿斯利康重点在研的PD1/TIM3 双特异性单克隆抗体,2021年在美国率先进入临床,适应症为晚期实体瘤和血液系统恶性肿瘤,目前阿斯利康暂时未披露其临床前研究结果。 TIM3 T细胞免疫球蛋白和含粘蛋白结构域蛋白3(TIM3),是TIM免疫调节蛋白家族的成员。它最初被认为是产生干扰素γ(IFNγ)的CD4和CD8T细胞上表达的分...
TIM3\PD1双抗全球研发现状 目前全球研发TIM3\PD1双特异性抗体的公司不多,据药融云数据显示,研究进入临床试验的只有阿斯利康和罗氏,其余皆处于临床前或者研究终止,国内仅有一家健信生物在研TIM3\PD1双抗。 TIM3\PD1双抗在研药物 截图来源:药融云全球药物研发数据库 ...
AZD7789是阿斯利康重点在研的PD1/TIM3 双特异性单克隆抗体,2021年在美国率先进入临床,适应症为晚期实体瘤和血液系统恶性肿瘤,目前阿斯利康暂时未披露其临床前研究结果。 TIM3 T细胞免疫球蛋白和含粘蛋白结构域蛋白3(TIM3),是TIM免疫调节蛋白家族的成员。它最初被认为是产生干扰素γ(IFNγ)的CD4和CD8 T细胞上表达的...
4月 6 日,据 CDE 官网显示,阿斯利康 TIM-3/PD1 双抗AZD7789 又一项临床试验申请获得默示许可,针对复发性或难治性经典型霍奇金淋巴瘤(受理号:JXSL2300027)。 来自:CDE 官网 据Insight 数据库显示,AZD7789 于 2022 年 5 月在国内首次申报临床,同年 12 月首次获批临床针对 NSCLC,并于今年 1 月启动二线治疗...