PD-L1/PD-L2扩增可能是一种新兴的、更准确的敏感预测因子。在一项对118187个肿瘤样本的回顾性研究中,PD-L1扩增出现在0.7%的多种实体肿瘤样本中,且携带PD-L2共扩增。值得注意的是,PD-L1扩增与PD-L1蛋白表达并没有完全的相关性,35%...
免疫治疗之所以成为肿瘤精准治疗的重要支柱是因为免疫检查点抑制剂(ICIs)的问世,细胞程序性死亡受体1(PD-1)/程序性死亡配体1(PD-L1)作为最具前景的免疫检查点抑制剂之一,能够阻断参与减弱T细胞活化途径的PD-1及其配体PD-L1,并防止或逆转获得性外周对肿瘤...
PD-L1(程序性死亡配体1)是一种在多种肿瘤细胞表面表达的蛋白质,正常情况下,它的作用是防止免疫系统攻击自身细胞。然而,很多癌细胞通过增加PD-L1的表达来逃避免疫攻击,这一点是抗PD-L1抗体的作用机制所在。 另一方面,CD137是一种在免疫细胞表面表达的激动分子,能增强T细胞的活性,提升机体的免疫反应。研究表明,CD1...
PD-L1 t-haNK细胞是人类衍生的同种异体NK细胞系,经过工程设计以表达靶向PD-L1的嵌合抗原受体(CAR),其起源于NantKwest专有的NK-92(aNK)主细胞库。除了靶向PD-L1,PD-L1.t-haNK还被工程化表达CD16受体(V158 FcγRIIIa)的高亲和力变体,它通过附着在以前与癌细胞结合的单克隆抗体上,以介导抗体依赖性细胞毒性(...
从临床前设计理念来看,CD3/4-1BB增加了共刺激信号,依赖CD19增强杀伤B细胞的能力,PD-L1抗体主要是阻止免疫抑制的发生。是否能够完全实现这一理念,还需看真实数据的体现。 该管线先前一直着力开发血液瘤。 对其临床前数据进行分析。结构如下,GNC-038与CD19、CD3、PD-L1和4-1BB结合,介导T细胞对人白血病和淋巴瘤细胞...
近日,中国生物制药在2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上以口头报告的形式首次公布了FS222(CD137/PD-L1双抗)治疗晚期实体肿瘤Ⅰ期临床研究的最新成果。这也是去年中国生物制药收购纳斯达克前沿生物科技公司F-star后,该双抗平台研究成果首次亮相国际权威学术会议。
公告指出,GNC-038是百利天恒依靠全球领先的创新多特异性抗体药物研发平台(GNC平台)自主研发的一种靶向CD3、4-1BB、PD-L1和CD19的创新重组人源化四特异性抗体,是全球首个进入临床开发的四特异性治疗性抗体。除本次新获批的2个适应症外,目前,GNC-038已开展了1个Ia/Ib期和4个Ib/II期临床研究,适应症为急性淋巴...
4.靶向CD155的CAR-T疗法 以色列新药研发公司Nectin公布了靶向CD155的抗体,NTX-1088。该抗体结合CD155,阻断CD155与TIGIT相互作用,抑制信号传导。 近期Nectin 宣布与默沙东签订一项临床试验合作协议,评估NTX-1088与抗PD-1疗法联合治疗晚期和转移性实体瘤患者的安全性、耐受性和抗肿瘤活性。
(一)CD39—CD73—A2AR是一条信号途径的不同靶点。 (二)阿斯利康的I药,FDA已经批准,lllB期和lllC期非小细胞肺癌放化疗后序贯PD-L1单药巩固治疗的免疫疗法。 Ⅲ期非小细胞肺癌免疫治疗的中位生存期(mOS)>45个月,所以临床试验只能用PFS作为替代终点。
并将靶向pd-l1和cd-47的适配体与靶向igfiir和rarα的维甲酸小分子作为溶酶体靶向受体进行连接,形成一种pd-l1/cd-47双靶向蛋白降解的溶酶体靶向嵌合体,该溶酶体靶向嵌合体通过靶向受体igfiir、rarα将靶标细胞膜蛋白质pd-l1和cd-47运输入溶酶体中进行特异性降解,而降解pd-l1和cd-47可以通过t细胞和巨噬细胞...