pd-l1 wb分子量 PD-L1(程序性死亡配体-1)是一种膜蛋白,其分子量约为40-50 kDa。PD-L1是一种免疫检查点蛋白,它在调节免疫系统中起着重要作用。在癌症治疗中,PD-L1通常与免疫检查点抑制剂有关,这些抑制剂可以帮助免疫系统识别和攻击癌细胞。PD-L1的分子量可以根据不同的实验方法和样本来源略有变化,但一般在...
PD-L1的mRNA水平与蛋白质表达水平可能不一致。 下图文献中虽然正常细胞检测到了mRNA的表达,可以确定该剂量药物的诱导下,mRNA水平显著上升,但是由于WB的灵敏度问题或者蛋白表达水平低,WB实验中还是没有检测到正常细胞的PD-L1,最后是通过过表达才能检测到条带。 图5 PD-L1在AGS、SNU-719的表达水平 参考文献: 1.Xia...
PD-L1的mRNA水平与蛋白质表达水平可能不一致。 下图文献中虽然正常细胞检测到了mRNA的表达,可以确定该剂量药物的诱导下,mRNA水平显著上升,但是由于WB的灵敏度问题或者蛋白表达水平低,WB实验中还是没有检测到正常细胞的PD-L1,最后是通过过表达才能检测到条带。 ...
①PD-L1#BE0101：名称anti-mouse PD-L1 克隆号10F.9G2 亚型Rat IgG2b, κ 应用体内阻断PD-L1, IF, IHC(frozen), FC, WB 免疫原小鼠CD274 纯度>95% 同型对照BE0090 专用稀释液IP0065 ②PD-L1体内抗体#BE0361：名称anti-mouse PD-L1 克隆号10F.2H11 亚型Rat IgG2b, κ 应用体内阻断PD-L1/CD80 (B...
但对初出茅庐的同学们来说,可能判断PD-L1等蛋白的正确WB 条带位置很不容易。 要获得正确的蛋白条带,一般要从以下几个方面着手。 1)了解该蛋白的特点 蛋白的特点,对条带的位置影响很大,也是判断条带位置是否正确的最重要依据。通过一些网站了解要研究蛋白的特点,如 Uniprot 等。以下这些特点会导致实际分子量与...
电泳和多重 WB 表征: 使用Criterion TGX Stain-Free 预制免染凝胶获得层析后的总蛋白凝胶电泳图像。EV marker 的 WB 检测使用多重荧光标记抗体同时检测,凝胶及 WB 图像使用 ChemiDoc MP 成像系统获得。 结果 CCM 样品在 Bio-Gel A-1.5m 色谱柱上的 EV 分离的色谱图。在 260 nm 和 280 nm 处记录洗脱曲线,...
PD-1(BE0101)体内阻断PD-L1, IF, FC, WB PD-1抑制剂和传统化疗、小分子靶向治疗相比,各自的优势和局限: PD-1抑制剂免疫治疗与化疗、小分子靶向治疗是患者及医生同行经常讨论的一个热门话题。当前我们应用的阻断PD-1的免疫检查点抑制剂方法,实际上以解放免疫T细胞,来抵抗肿瘤,在于激发自身的免疫潜能。然而PD-...
应用 体内阻断PD-L1, IF, IHC(frozen), FC, WB 免疫原 小鼠CD274 纯度>95% 同型对照 BE0090 专用稀释液 IP0065 ②PD-L1体内抗体#BE0361: 名称anti-mouse PD-L1 克隆号 10F.2H11 亚型Rat IgG2b, κ 应用 体内阻断PD-L1/CD80 (B7-1)相互作用, 体外阻断PD-L1/CD80 (B7-1)相互作用,ELISA,FC 免疫...
电泳和多重 WB 表征: 使用Criterion TGX Stain-Free 预制免染凝胶获得层析后的总蛋白凝胶电泳图像。EV marker 的 WB 检测使用多重荧光标记抗体同时检测,凝胶及 WB 图像使用 ChemiDoc MP 成像系统获得。 结果 CCM 样品在 Bio-Gel A-1.5m 色谱柱上的 EV 分离的色谱图。在 260 nm 和 280 nm 处记录洗脱曲线,...
WB分析显示,PD-L1在牙龈卟啉单胞菌PGN感染的成牙骨质细胞中表达上调(图2 A-D)。重要的是,特别是在与CF和牙龈卟啉单胞菌PGN共刺激24小时后,PD-L1蛋白表达增强。与对照组(7.19±0.60%)相比,牙龈卟啉单胞菌 PGN或CF也增加了坏死性凋亡的比例(分别为11.22±0.75%;14.79±1.84%)(图2 E、F)。牙龈卟啉单胞菌...