根据HER2基因扩增和PD-L1表达情况,将胃癌患者分成四个亚组进行进一步分析,包括HER2-/PD-L1-(HER2未扩增且PD-L1 CPS <1,54.56%,401/735)、HER2-/PD-L1+(HER2未扩增且PD-L1 CPS ≥1,35.1%,258/735)、HER2+/PD-L1-(HER2扩增且PD-L1 CPS <1,5.85%,43/735)和HER2+/PD-L1+(HER2扩增且PD-L1 CPS ...
根据HER2基因扩增和PD-L1表达情况,将胃癌患者分成四个亚组进行进一步分析,包括HER2-/PD-L1-(HER2未扩增且PD-L1 CPS <1,54.56%,401/735)、HER2-/PD-L1+(HER2未扩增且PD-L1 CPS ≥1,35.1%,258/735)、HER2+/PD-L1-(HER2扩增且...
研究结论认为,阿替利珠单抗联合 HPCT 治疗并不能显著增加 HER2 阳性乳腺癌患者的 pCR 率,但与 HPCT+阿替利珠单抗联合治疗相比,在阿替利珠单抗+AC 后再进行 HPCT 可提高 pCR 率,这种现象可能与蒽环类药物本身的抗肿瘤作用以...
TAP=PD-L1 阳性的肿瘤细胞与肿瘤相关免疫细胞（包括巨噬细胞与淋巴细胞）/肿瘤总面积×100%。举个例子：PD-L1 CPS≥5、HER2阴性患者，推荐化疗（FOLFOX/XELOX）联合纳武利尤单抗一线治疗（1A类证据，I级推荐）。（5）错配修复（MMR）蛋白检测：免疫组化方法检测 （这个方法便宜）MLH1、PMS2、MSH2、MSH6 等4个...
HER2低表达且PD-L1 CPS评分>1(DP状态)的TNBC患者疾病进程显著改善,尤其在接受卡铂或蒽环类药物联合紫杉醇的治疗方案时。 既往三阴性乳腺癌(TNBC)缺乏特异性靶点,治疗手段有限。免疫检查点抑制剂和ADC等新型药物的出现,为PD-L1阳性、HER2表达、TROP2表达的TNBC患者带来了新的治疗方案(TROP2 ADC在使用前无需进行TROP...
研究进一步发现,PD-L1表达(CPS评分)与HER2免疫组化评分呈负相关(P<0.001)。我国的RC48-C014研究,也有相似的结果报道。在RC48-C014研究中,HER2免疫组化阳性的患者中,PD-L1阴性的患者人数是PD-L1阳性患者人数的2.17倍(n=26 vs.n=12)[5]。 那HER2免疫组化评分越高,是否免疫治疗的效果会越差呢?2022年北肿...
综上所述,在胃癌HER2阳性患者中,不同CPS表达的免疫微环境特征差异显著,PD-L1 CPS≥1的患者因其更有利的免疫微环境,更可能对抗HER2联合抗PD-1/PD-L1治疗反应更好。在制定HER2阳性胃癌患者的治疗方案时,需要根据PD-L1表达和肿瘤微环境特征进行判断,以提升治疗反应和改善患者生存。
基于此，我们开展了该多中心、随机对照、双盲、III期临床试验，旨在探索PD-L1/TGF-βRII双抗SHR-1701联合化疗在HER2阴性晚期GC/GEJC一线治疗中的疗效和安全性，研究的主要终点为PD-L1 CPS≥5人群和意向治疗（ITT）人群的总生存期（OS），次要终点包括无进展生存期（PFS）、客观缓解率（ORR）、缓解持续时间（DOR...
基于此,我们开展了该多中心、随机对照、双盲、III期临床试验,旨在探索PD-L1/TGF-βRII双抗SHR-1701联合化疗在HER2阴性晚期GC/GEJC一线治疗中的疗效和安全性,研究的主要终点为PD-L1 CPS≥5人群和意向治疗(ITT)人群的总生存期(OS),次要终点包括无进展生存期(PFS)、客观缓解率(ORR)、缓解持续时间(DOR)和安全性...
研究结论认为,阿替利珠单抗联合 HPCT 治疗并不能显著增加 HER2 阳性乳腺癌患者的 pCR 率,但与 HPCT+阿替利珠单抗联合治疗相比,在阿替利珠单抗+AC 后再进行 HPCT 可提高 pCR 率,这种现象可能与蒽环类药物本身的抗肿瘤作用以及药物之间的相互作用有关;安全性方面,阿替利珠单抗加入并没有引起严重的耐受性问题。