目前,PD-1 /PD-L1信号通路的许多环节尚不明确,随着对 PD-1 与肝脏疾病关系的研究逐渐深入,有助于从细胞及分子水平进一步了解肝脏疾病的发生及发展机制,为探索肝脏疾病的免疫治疗提供新的策略。 Ishida Y,Agata Y,Shibahara K,et al.Induced expression of PD-1,a novel member of the immunoglobulin genesuperfa...
NPC 肿瘤上清液通过 NF-κB 和 STAT3 信号通路的相互作用上调 HUVECs 上 PD-L1 的表达:对 NPC 肿瘤上清液处理和未处理的 HUVECs 进行转录组测序,基因集富集分析(Gene Set Enrichment Analysis,GSEA)显示,处理后的 HUVECs 中 NF-κB 信号通路和 JAK-STAT 信号通路显著上调。Western blot 结果也表明,处理后的 H...
值得注意的是这篇文章的结论“These results suggest that activation of the PD‐1 gene may be invol...
Abstract:ObjectiveToC]onehunmnprogranmleddeath—l(PD—L1)genetopurifyPD— L1proteinwhichis expressedstablyinFlp.inCHOcelllines.MethodsRecombinantPD.L1/pSec/WGplasmid WOSconstructedbyli— gatingPD— L1gene,whichwaspreparedbyRT-PCRandthevectorpSec/WGthatcanexpressinnlanM/la ...
【Key words 】PD-L1 ;promoter cloning ;dual luciferase reporter gene 程序性细胞死亡蛋白 1 (programmed death-1 , 从而对机体免疫应答过程起负性调节作用[6-7]。 [1] PD-1) PDCD1 , PD-1/PD-L1 为 基因编码的 Ⅰ型跨膜糖蛋白 通路在肿瘤细胞的免疫逃逸中具有重 ...
参考出处: 1、https://www.fda.gov/Drugs/InformationOnDrugs/default.htm 2、http://www.msd.com/ 3、https://www.bms.com/ 4、https://www.gene.com/ 5、http://www.merck.com/index.html
PD-L1Gene silenceHyaluronidaseNanoparticleImmunotherapyA B S T R A C TThe immune checkpoint blockade of programmed death ligand-1 (PD-L1) or programmed death-1 (PD-1) hasbeen a promising strategy to restore T cell mediated tumor suppression. In this study, a plasmid DNA whichexpressed small...
应用：FC、Cross Reactivity、(+) PD-L1 存储：4摄氏度 稳定性：≥1年 Cayman Chemical艾美捷PD-L1/CD274兔单克隆抗体相关文献：1. Fabrizio, F.P., Trombetta, D., Rossi, A., et al. Gene code CD274/PD-L1: From molecular basis toward cancer immunotherapy. Ther. Adv. Med. Oncol. 10, (2018...
相较于PD-L1 IHC表达状态,Teff gene signature更能将PFS获益程度区分开;但即便是在with Teff expression < median 人群中,仍然可以看到Atezolizumab较化疗改善生存。多西他塞组的疗效与Teff gene signature 则不存在相关性。 Immune gene signature the components of the Teff signature were selected to reflect a ...
亲和力成熟的抗 PD-L1 抗体可通过例如由以下所述的本领域中已知的方法来制备: Marks 等人 ,1992,Biotechnology 10:779-783 或 Barbas 等人 ,1994,Proc.Nat.Acad.Sci,USA 91:3809-3813. ; Shier 等人 ,1995,Gene 169:147-155 ; Yelton 等人 ,1995,Immunol.155:1994-2004; Jackson 等人 ,1995,J.Immunol....